Кротонилен

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
К КЫ КА КВ КГ КЕ КЁ КИ КЛ КМ КН КО КР КС КТ КУ КХ КШ КЫ КЬ КЭ КЮ КЯ
КРА
КРЕ
КРЖ
КРИ
КРЛ
КРО
КРС
КРУ
КРШ
КРЫ
КРЭ
КРЮ
КРЯ

Кротонилен (хим.) — диметилацетилен, 2-бутин, C 4 Н 6 =СН 3 -С≡С-СН 3, принадлежит к непредельным углеводородам ацетиленного ряда. Получен был в смеси с этилацетиленом Лермонтовой и Альмедингеном нагреванием до 120°-130° бромистого псевдобутилена и алкоголята натрия: СН 3 -СНBr-СНBr-СН 3+2C2H5 ONa=CН 3 -С≡С-СН 3+2NaBr+2C2H5 OH. Этилацетилен образовался на счет примеси к бромистому псевдобутилену бромистого норм. бутилена СН 3 -СН 2 -СНBr-СН 2 Br. Фаворский получил Кротонилен, нагревая этилацетилен со спиртовым едким кали в запаянной трубке при 170°. Кротонилен — сильно пахнущая жидкость, кипящая при 734,8 мм давления при 27°-28°. Кротонилен присоединяет 2 частицы бромистоводородной кислоты. Соединяясь с 4 атомами брома, Кротонилен образует диморфное кристаллическое вещество C 4H6Br4. Кротонилен не реагирует с аммиачным раствором полухлористой меди и ляписа, что указывает на отсутствие в нем ацетиленного водорода. Строение Кротонилен доказывается также способностью его, под влиянием серной кислоты, полимеризоваться в гексаметилбензол.

Кротонилен Кротонилен Δ.

Смотрии так же...