Этилен сернистый

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Э ЭА ЭБ ЭВ ЭГ ЭД ЭЕ ЭЖ ЭЗ ЭЙ ЭК ЭЛ ЭМ ЭН ЭО ЭП ЭР ЭС ЭТ ЭУ ЭФ ЭХ ЭЦ ЭЧ ЭШ ЭЭ ЭЮ ЭЯ
ЭТА
ЭТВ
ЭТЕ
ЭТИ
ЭТЛ
ЭТМ
ЭТН
ЭТО
ЭТР
ЭТТ
ЭТУ
ЭТЦ
ЭТЬ
ЭТЮ

Этилен сернистый

представляет собой простой эфир дитиогликоля CH 2(HS).CH2 (HS). Известен только в виде полимеров C 4H8S2 или (C 2H4S)3, а может быть даже более сложного, получаемых при действии водного или спиртового раствора K 2 S на бромистый этилен. При этом при нагревании с водным раствором получаются полимеры исключительно (C 2H4S)3 и выше, и сколько бы времени это нагревание ни продолжать, они остаются без перемены. Если же действовать на бромистый Этилен сернистый спиртовым раствором K 2 S, то вначале также получаются продукты высшей полимеризации, но при нагревании в течение некоторого времени со спиртом, а еще лучше с фенолом, они распадаются с образованием исключительно соединения C 4H8S2. Полимер (C 2H4S)3 — белая, аморфная, нерастворимая в воде, спирте и эфире, нелетучая масса. C 4H8S2 тело кристаллическое, легко растворимое в воде, спирте и эфире, с темп. пл. 111°; при 200° оно перегоняется без разложения и вообще обладает большой летучестью. С HgCl 2, PtCl2, AgNO3 и др. солями дает двойные соединения, при окислении азотной кислотой — окись C 4H8S2O2 и сульфон C 4H8S2O4, а при действии галоидгидрином — сульфины [например C 4H8S2.CH3 J и C 4H8S2.(CH3J)2].

К. Дебу.

Смотрии так же...