Цинхен

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Ц ЦА ЦВ ЦЕ ЦЗ ЦИ ЦК ЦМ ЦН ЦО ЦР ЦТ ЦУ ЦХ ЦЫ ЦЭ ЦЮ ЦЯ
ЦИА
ЦИБ
ЦИВ
ЦИГ
ЦИД
ЦИЕ
ЦИЗ
ЦИК
ЦИЛ
ЦИМ
ЦИН
ЦИО
ЦИП
ЦИР
ЦИС
ЦИТ
ЦИУ
ЦИФ
ЦИХ
ЦИЦ

Цинхен C18H20N2 — получается при нагревании хлористого цинхонина C19H21ClN2 или хлористого цинхонидина С19Н21СlN2 со спиртовым раствором едкого кали. Для очищения его перекристаллизовывают из лигроина. Цинхен представляет таблички с темп. пл. 123—125°, которые при осторожном нагревании улетучиваются без разложения. При нагревании Цинхен с крепкой соляной кислотой при 220° он переходит в апоцинхен C 19H19 NO, аммиак и хлористый метил. Связь Цинхен с цинхонином (см.) и апоцинхеном видна из следующих формул:

При окислении апоцинхена получается γ - ο - оксифенилхинолин С 9 Н 6 N(С 6H4.ОН), а потому приведенное строение апоцинхена должно считаться очень вероятным. Эти исследования указывают на возможность синтеза в недалеком будущем и самого цинхонина, и родственного с ним алкалоида хинина.

В. Ипатьев. Δ .

Смотрии так же...