Циннолин C₈H₈N₂ — принадлежит к классу бензортодиазинов и является изомером фталазина (см.), и в то время как последний есть ββ - бензодиазин, Циннолин является αβ - бензодиазином

Циннолин и его производные получены были сравнительно недавно, и этот класс соединений весьма мало изучен. Исходным материалом для получения Циннолин и всех известных до сих пор производных его является о-амидофенилпропиоловая кислота

которая, будучи диазотирована и затем нагрета с водой, переходит в оксициннолинкарбоновую кислоту:

эта же последняя при нагревании выделяет СО ₂ и дает окси-Циннолин, в котором при помощи РСl ₅ легко гидроксил замещается хлором. В получаемом таким образом хлор-Циннолин атом хлора весьма легко обменивается на разные радикалы (ОН, ОС ₂H₅, NHC₆H₅ и т. д.), давая возможность таким образом получать разнообразные производные Циннолин При восстановлении водородом в момент выделения хлор-Циннолин переходит в дигидро-Циннолин

который при окислении окисью ртути дает Циннолин, твердое кристаллическое тело, плавящееся при 39° и по своему химическому характеру представляющее сильное основание. Подобно хинолину и пиридину, Циннолин способен соединяться с йодистыми алкилами, давая йодистоводородные соли типа аммониевых оснований.

Д. Хардин. Δ .