Цианацетон

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Ц ЦА ЦВ ЦЕ ЦЗ ЦИ ЦК ЦМ ЦН ЦО ЦР ЦТ ЦУ ЦХ ЦЫ ЦЭ ЦЮ ЦЯ
ЦИА
ЦИБ
ЦИВ
ЦИГ
ЦИД
ЦИЕ
ЦИЗ
ЦИК
ЦИЛ
ЦИМ
ЦИН
ЦИО
ЦИП
ЦИР
ЦИС
ЦИТ
ЦИУ
ЦИФ
ЦИХ
ЦИЦ

Цианацетон (СN).СН 2.СО.СН 3 = С 4H5 ОN. — По своему составу это соединение должно отвечать ацетону, в котором водород одной из метильных групп замещен группой CN, т, е. это — нитрид ацетоуксусной кислоты СООН.СН 2.СО.СН 3. Относительно Цианацетон в литературе и в руководствах имеются самые противоречивые данные, объясняющиеся чрезвычайной нестойкостью Цианацетон Гольцварт получил это соединение, действуя крепкой соляной кислотой на двумолекулярный цианметил строения СН 3.С(: NH).CH 2.CN. Очень нестойкий продукт реакции образовал с фенилгидразином гидразон, анализ которого дал цифры, близкие к формуле C 10 Η 11 Ν 3, что как раз отвечает гидразону

Клайзен и Ланцендёрфер получили подобный же жидкий продукт путем перегруппировки α - метилизоксазола, происходящей под влиянием этилата натрия:

По их описанию, Цианацетон представляет бесцветную жидкость, которая уже при слабом нагревании бурно вскипает и полимеризуется. Немудрено поэтому, что прежние исследователи Цианацетон, пытавшиеся получить его из хлорацетона и цианистого калия, имели в руках лишь продукты полимеризации Цианацетон

Д. Монастырский. Δ .

Смотрии так же...