Хиноксалины
Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|
| А | Б | В | Г | Д | Е | Ё | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Ы | Э | Ю | Я | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | Z |
| Х | ХА | ХВ | ХЕ | ХИ | ХЛ | ХМ | ХН | ХО | ХР | ХТ | ХУ | ХЫ | ХЭ |
| ХИА |
| ХИБ |
| ХИВ |
| ХИГ |
| ХИД |
| ХИЗ |
| ХИК |
| ХИЛ |
| ХИМ |
| ХИН |
| ХИО |
| ХИР |
| ХИС |
| ХИТ |
| ХИФ |
| ХИЩ |
| ХИЯ |
Хиноксалины или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.
Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:
2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:
3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Хиноксалины:
4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Хиноксалины получаются диокси-Хиноксалины:
Простейший представитель X. C 8H6N2 плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН 3.С 6 Н 3:N2:С 2 Н 2 жидок и кипит при 245°.
Д. Χ. Δ.
|
Смотрии так же... |
|
|