Формины представляют из себя муравьинокислые эфиры глицерина; они могут быть получены при нагревании глицерина с щавелевой кислотой и являются промежуточными продуктами при получении аллилового спирта и муравьиной кислоты. Моноформин С 3H5 (ОH) 2 (ОСОН) получается при нагревании глицерина с кристаллической щавелевой кислотой С 2H2 О 4 ∙2Н 2 O при 190°; при этом сначала из щавелевой кислоты удаляется углекислота, а образующаяся муравьиная кисл. соединяется с глицерином:
если теперь прибавить новое количество щавелевой кислоты, то ее кристаллизационная вода будет разлагать моноформин на муравьиную кислоту и глицерин; последний опять может вступить в реакцию с муравьиной кислотой, дать Формины и т. д.; отсюда следует, что небольшим количеством глицерина можно превратить большое количество щавелевой кислоты в муравьиную. Чтобы извлечь моноформин из продукта действия щавелевой кислоты на глицерин, его обрабатывают эфиром. Моноформин представляет жидкость с темпер. кип. 165° в безвоздушном пространстве. Распадается при нагревании при обыкновенном давлении на угольный ангидрид, воду и аллиловый спирт. Диформин C5H8O5 = С 3 Н 5(OH)(CHO2)2 — главная составная часть остатка, получаемого при добывании муравьиной кислоты при нагревании глицерина с щавелевой кислотой при 140°, и потому можно объяснить реакцию образования муравьиной кислоты, вводя диформин как промежуточный продукт. Диформин — жидкость с темпер. кип. 163—166° при 20—30 мм давления. Удельный вес 1,304 при 15°. Распадается при перегонке при обыкновенном давлении на углекислый газ, воду и муравьиный эфир аллилового спирта. Водой разлагается на глицерин и муравьиную кислоту. При нагревании с 5 ч. глицерина, при 220°, получается окись углерода, углекислый газ и перегоняется аллиловый спирт. При нагревании с щавелевой кислотой образуется углекислота и муравьиная кислота.
В. Ип. Δ.