Фенилнафталин С ₁₀ Н ₇ —С ₆ Н ₅. — Теоретически возможны и получены два изомерных Фенилнафталин α - Фенилнафталин получается при действии хлористого диазобензола на нафталин в присутствии безводного хлористого алюминия:

C₆H₅N=NCl + C₁₀H₈ = C₆H₅C₁₀H₇ + N₂ + HCl

и представляет при обыкновенной температуре маслянистую жидкость, затвердевающую в кристаллическое тело при 0° и кипящую при 325°. β-Фенилнафталин получается при указанной выше реакции рядом с α-изомером, но может быть получен и другими путями, напр. при пропускании через раскаленную трубку смеси паров бромбензола и нафталина или при конденсации 2 молекул фенилгликоля:

Этот изомер плавится при 102° и кипит при 347°. Положение фенильных групп (С ₆ Н ₅) в Фенилнафталин устанавливается на основании продуктов их окисления. Так, α-Фенилнафталин при этой реакции переходит в о-бензоилбензойную кислоту

и, следовательно, в нем группа С ₆ Н ₅ связана с α-углеродом нафталинового кольца (см. Углеводороды аромат.). β-Фенилнафталин, окисляясь, переходит в фенил-α-нафтохинон

и потому его фенил связан с углеродом β.

Д. X. Δ .