Фенантренкарбоновые кислоты

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Ф ФА ФЕ ФИ ФЛ ФО ФР ФТ ФУ ФЫ ФЬ ФЭ ФЮ
ФЕА
ФЕБ
ФЕВ
ФЕГ
ФЕД
ФЕЕ
ФЕЖ
ФЕЗ
ФЕЙ
ФЕК
ФЕЛ
ФЕМ
ФЕН
ФЕО
ФЕР
ФЕС
ФЕТ
ФЕХ
ФЕЦ
ФЕШ
ФЕЭ

Фенантренкарбоновые кислоты — Из многочисленных теоретически возможных Фенантренкарбоновые кислоты кислот известны только две, и притом только одна из них имеет вполне определенную формулу строения. Обе Фенантренкарбоновые кислоты кисл. получаются из соответствующих нитрилов, которые, в свою очередь, образуются при перегонке α- и β-фенантренсульфоновокислого натрия с желтой синильной солью. α-Фенантренкарбоновые кислоты кисл. (из α - фенантренсульфоновой кисл.) имеет формулу

причем неизвестно, в каком положении находится в одном из бензольных ядер группа СO 2 Н. Кислота эта почти нерастворима в воде, но легко растворяется в уксусной кислоте и горячем спирте. Кристаллизуется листочками, плавящимися при 260°. При окислении хромовой кислотой в уксуснокислом растворе переходит в фенантренхинонкарбоновую кислоту

чем и доказывается, что карбоксильная группа (СO 2 Н) в α - Фенантренкарбоновые кислоты кисл. связана с бензольным ядром. β-Фенантренкарбоновые кислоты кисл. относится к растворителям подобно α-кислоте, но кристаллизуется в иглах с т. пл. 250—252°. Так как при окислении хромовой кислотой β-Фенантренкарбоновые кислоты кисл. переходит в фенантренхинон

то полагают, что ее СO 2 Н-группа связана не с бензольным ядром, а с одним из углеродов этиленной группировки, т. е. ей придают рациональную формулу

Д. X. Δ .

Смотрии так же...