Трифениламин

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Т ТА ТВ ТЕ ТЁ ТЗ ТИ ТК ТЛ ТМ ТО ТР ТС ТУ ТХ ТЦ ТШ ТЩ ТЫ ТЬ ТЭ ТЮ ТЯ
ТРА
ТРД
ТРЕ
ТРЖ
ТРИ
ТРН
ТРО
ТРТ
ТРУ
ТРЫ
ТРЭ
ТРЮ
ТРЯ

Трифениламин — Это химическое соединение принадлежит к классу аминов и его, след., можно рассматривать, как аммиак NH 3, в котором все водороды замещены бензольными остатками (фенилами) C 6H5. Получается Трифениламин нагреванием бромбензола с натрий-дифениламином:

С 6H5 Вr + (C6H5)2N.Na = (C6H5)3N + NaBr.

T. кристаллизуется из эфира в форме больших таблиц, плавящихся при 127° и перегоняющихся без разложения. По своим химическим свойствам, он должен был бы напоминать жирные третичные амины; но так как фенильные группы имеют скорее отрицательный характер в сравнении с жирными углеводородными радикалами, то при заме-щении ими водородов аммиака основной характер соединения совершенно утрачивается, и Трифениламин представляет совершенно индифферентное тело, не образующее солей даже с крепкими кислотами (ср. Дифениламин). Характерно, что Трифениламин в крепкой серной кислоте растворяется с фиолетовым цветом, переходящим затем в темно-зеленый.

Д. Χ. Δ.

Смотрии так же...