Сульфоны

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
С СА СБ СВ СГ СД СЕ СЖ СИ СК СЛ СМ СН СО СП СР СС СТ СУ СФ СХ СЦ СЧ СЪ СЫ СЬ СЭ СЮ СЯ
СУА
СУБ
СУВ
СУГ
СУД
СУЕ
СУЖ
СУЗ
СУИ
СУЙ
СУК
СУЛ
СУМ
СУН
СУО
СУП
СУР
СУС
СУТ
СУФ
СУХ
СУЧ
СУШ
СУЩ
СУЭ

Сульфоны — производные серной кислоты SO 2(OH)2 через замещение 2-х гидроксилов остатками углеводородов. Получаются окислением тиоэфиров (C nH2n+1)2 S или окисей их (C nH2n+1)2 SO дымящеюся HNO 3 или KMnO 4, или при реакции, напр.:

C2H5SO2K + C2H5J = C2H5SO2C2H5 + KJ.

Бесцветные, хорошо кристаллизующиеся, плавящиеся и перегоняющиеся без разложения, очень стойкие нейтральные вещества. Метилсульфон (СН 3)22 плав. при 109° и кип. при 238°; этилсульфон (C2H5)2SO2 плав. при 70° и кип. при 248°; оба растворимы в воде. Фенилсульфон (C6H5)2SO2, или сульфобензид, плав. при 128—129°, кип. при 376°. Известны также дисульфоны, образующиеся при окислении меркаптолов, напр. СН 3 —СH(SС 2 Н 5)2 дает СН 3 СH(SО 2C2 Н 5)2, (CH3)2C(SC2H5)2 дает (СН 3)2 С(SО 2 С 2H5)2, или сульфонал (см.).

В. Курбатов. Δ .

Смотрии так же...