Родицоновая кислота

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Р РА РБ РВ РГ РД РЕ РЖ РИ РК РО РТ РУ РШ РЫ РЭ РЮ РЯ
РОА
РОБ
РОВ
РОГ
РОД
РОЕ
РОЖ
РОЗ
РОИ
РОЙ
РОК
РОЛ
РОМ
РОН
РОО
РОП
РОР
РОС
РОТ
РОУ
РОХ
РОЦ
РОЧ
РОШ
РОЩ
РОЭ
РОЮ
РОЯ

Родицоновая кислота (Rhodizonsä urе) — диоксидихиноил (Ненцкий, Бенкизер), карбоксиловая кислота (Лерх) — С 6 Н 2 О 6 = С 6 (ОН) 204, получена впервые при действии спирта и воздуха на калиевую соль гексаоксибензола C 6O6K6 (cp. Кроконовая кислота): C 6O6K6 + O2 + 2H2 O = С 6 О 6K2 + 4KOH (Геллер, Лерх, Виль). Она же получается при восстановлении водной сернистой кислотой перхинона (см.) при 40—50° Ц. (Ницкий, Бенкизер); из образующегося желтого раствора при насыщении содой выпадает натриевая соль Родицоновая кислота кислоты. Родицоновая кислота кислота образуется (Макэн) при действии азотной кислоты на α и β инозиты (см. Гидраты углерода) и на пинит (монометиловый эфир левого инозита). Родицоновая кислота кислота представляет собой бесцветные кристаллы; ее водный раствор тоже бесцветен. При окислении (азотной кислотой) Родицоновая кислота кислота обратно превращается в перхинон (Ницкий, Бенкизер), а при действии соды, при доступе кислорода воздуха — в кроконовую кислоту (см. выше). Натровая соль C 6Na2O6 — красивые иглы фиолетового цвета; водный раствор ее оранжевый; калиевая соль C 6K2O6 — маленькие темно-синие иголочки или же красный порошок. С ортофенилендиамином Родицоновая кислота кислота дает азин — С 6 Н 4:N2:C6 (ОН) 2 О 2 (Ницкий и Керман). Строение Родицоновая кислота кислоты, по всей вероятности, выражается формулой: (Ницкий, Неф). Одним из доводов в пользу такого представления служит то, что дигидрокроконовая кислота, образующаяся из Родицоновая кислота кислоты при действии крепкого едкого кали: C 6H2O6 + 2KOH = C5H4O5 + K2CO3 не способна к азинной конденсации с ортодиаминами, а это было бы обязательно при симметричном строении Родицоновая кислота кислоты: , так как для дигидрокроконовой кислоты в этом случае возможна была бы только формула . При допущении ортоположения гидроксилов в Родицоновая кислота кислоте формула дигидрокроконовой кислоты: не содержит карбонильных групп в ортоположении; формула же кроконовой — [Этой формулой должна быть заменена формула, данная в ст. Кроконовая кислота.] таковые содержит, что и объясняет ее способность к конденсации с ортодиаминами.

А. И. Г. Δ .

Смотрии так же...