Пропионовый альдегид

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
П ПЕ ПА ПЕ ПЁ ПЖ ПИ ПЛ ПН ПО ПП ПР ПС ПТ ПУ ПФ ПХ ПЧ ПШ ПЫ ПЬ ПЭ ПЮ ПЯ
ПРА
ПРЕ
ПРЖ
ПРИ
ПРО
ПРТ
ПРУ
ПРШ
ПРЫ
ПРЭ
ПРЮ
ПРЯ

Пропионовый альдегид C2H5 —CHO — образуется при окислении пропилового спирта, при нагревании 1 объема хлористого пропилена с 20 объемами воды при 220° вместе с ацетоном, при перегонке тростникового сахара с известью. Для его получения к 1 части пропилового спирта прибавляют 6 частей разбавленной серной кислоты (1 часть H 2SO4 с 5 частями H 2O), а затем — постепенно теоретическое количество CrO 3, растворенного в 2 частях воды; или приливают к 100 частям нагретого почти до кипения пропилового спирта смесь 82 частей K 2Cr2O7 и 109 частей H 2SO4, разведенных в воде до объема в 500 к. с. Альдегид по окончании реакции отгоняется, дистиллят нейтрализуется углекислым баритом, опять отгоняется и фракционируется. Пропионовый альдегид альдегид кипит при 48,8°, обладает удушливым запахом. Удельн. вес 0,807 (20°/4°), растворяется в 5 объемах воды при 20°, под влиянием газообразного хлористого водорода при —20° полимеризуется, образуя жидкий пара-Пропионовый альдегид альдегид (C 3H6O)3, трудно растворимый в воде, кипящий около 70° и при перегонке, а также под влиянием HCl или H 2SO4 обратно переходящий в мономер C 3H6 O, и твердый мета-Пропионовый альдегид альдегид, плавящийся при 180°, сублимирующийся в иглах при 160° и тоже в воде нерастворимый.

А. А. Григорович. Δ .

Смотрии так же...