Оксаминовая кислота

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
О ОА ОБ ОВ ОГ ОД ОЕ ОЖ ОЗ ОИ ОЙ ОК ОЛ ОМ ОН ОО ОП ОР ОС ОТ ОУ ОФ ОХ ОЦ ОЧ ОШ ОЩ ОЭ ОЯ
ОКА
ОКБ
ОКЕ
ОКИ
ОКК
ОКЛ
ОКН
ОКО
ОКР
ОКС
ОКТ
ОКУ
ОКЦ

Оксаминовая кислота C2H3NO3 = C2O2(NH2)OH — неполный амид щавелевой кислоты, открыта Баларом (1836), получившим ее нагреванием кислой щавелево-аммиачной соли: C 2O2(NH4O)(OH) = C2O2(NH2)OH + Н 2 O. Обыкновенно она получается из оксамида кипячением его с водным аммиаком (см. Оксамид) и последующим разложением образующейся при этом аммиачной соли соляной кислотой на холоде (Toussaint); как более удобный и с лучшим выходом способ получения чистой Оксаминовая кислота кислоты Oelkers (1889) рекомендует действие аммиака на горячий водный раствор оксамэтана (см. ниже); образуется также при действии избытка газообразного аммиака на холоде на спиртовой раствор щавелевого эфира (Coppet) и при окислении гликоколя (см.) хамелеоном. Оксаминовая кислота кислота представляет белый, рыхлый кристаллический порошок, плавится с разложением при 210° (Oelkers), мало растворима в воде, при кипячении с которой превращается в кислую щавелево-аммиачную соль, и почти нерастворима в абсолютном спирте. Как одноосновная кислота, она образует один ряд солей и эфиров. Аммиачная соль C 2H2NO3(NH4) — призмы, трудно растворима в воде и спирте. Соли щелочноземельных металлов содержат кристаллизационную воду, например (C 2H2NO3)2 Ba + 3Н 2O, (C2H2NO3)2Ca + 4H2 O; они мало растворимы в холодной воде и довольно хорошо в горячей. Серебряная соль C 2H2NO3 Ag кристаллизуется в иглах. Из эфиров Оксаминовая кислота кислоты назовем метиловый, оксаметилан С 2O2 (NН 2)(ОСН 3), кристаллизующийся в форме кубов, и этиловый, оксамэтан C2O2(NH2)(OC2H5), представляющий ромбические пластинки, плавящиеся при 114°-115°. Получаются они легко действием газообразного (тот и другой) или спиртового (оксамэтан) [При действии спиртового аммиака и щавелево-метиловый эфир дает оксамэтан.] аммиака на соответствующие щавелевые эфиры. При действии фосфорного ангидрида или пятихлористого фосфора Оксаминовая кислота эфиры превращаются в цианомуравьиные эфиры, например: C 2O2(NH2)(ОС 2 Н 5) — H2O = CN.CO.OC2H5. Замещенные Оксаминовая кислота кислоты и эфиры также известны и получаются аналогично самой Оксаминовая кислота кислоте и ее эфирам, но с заменой аммиака первичными и вторичными аминами.

П. П. Рубцов. Δ .

Смотрии так же...