Озон*Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Озон* (хим., Ozon — нем., Ozone — франц. и англ.) — газообразное тело, представляет пока единственный случай аллотропического видоизменения элементарного газообразного вещества; это кислород, в частице которого не два атома, а три. Образование его из обыкновенного кислорода сопровождается, при очень значительном поглощении тепла, уменьшением объема на 1/3, что и выражается уравнением: 3О 2 = 2О 3. Характерная особенность Озон* — это его сильно повышенная способность производить реакции. Окисляя, Озон* превращается в обыкновенный кислород, например при реакции с йодистым калием в присутствии воды или водяного пара: О 3 + H2 O + 2KI = О 2 + 2KOH + I2; на окисление идет, следовательно, такое же количество кислорода, какое как бы исчезает при превращении кислорода в Озон* Так как в природе Озон* встречается только в малых количествах, а при искусственном получении никогда не удается превратить в него весь взятый кислород, то изучение Озон* принадлежит к числу трудных задач. Название ему дано (Шёнбейн) за очень значительную пахучесть (όςω — пахну). Впервые на Озон* обратил внимание (1785) Ван-Марум, заметивший, что если подвергнуть кислород действию электрических искр, то он приобретает характерный запах [Этот запах известен всем, кому случалось присутствовать при действии электрической машины, наблюдать её разряды в воздухе.] и способность действовать на ртуть при обыкновенной температуре, вследствие чего последняя теряет свой блеск и начинает прилипать к стеклу, окисляется. Затем (1840) Шёнбейн показал способность Озон* выделять йод из йодистого калия и производить многие другие реакции окисления. Оказалось, что это вещество находится также в кислороде, полученном при электролизе подкисленной воды, и развивается при соприкосновении воздуха с белым фосфором, полупокрытым водой, т. е. когда существует возможность медленного окисления последнего. Вообще можно сказать, что Озон* может возникнуть там, где, кислород образуется или потребляется, где, следовательно, можно предполагать мимолётное существование свободных атомов его. Но самый удобный способ для получения Озон* — действие тихого электрического разряда (без искр) на кислород или воздух; однако, и он не приводит к полному превращению; всегда наступает некоторый предел, получается смесь Озон* и кислорода; если же при этом будет присутствовать раствор йодистого калия, то постепенно весь кислород — через Озон* — можно соединить с калием и сделать йод свободным (Эндрюс). Что превращение кислорода в Озон* сопровождается уменьшением объема, доказано (Эндрюс и Тэт) при помощи трубки aa' (фиг. 1), снабженной манометром b с крепкой серной кислотой, на которую Озон* не действует; в трубку был помещен чистый кислород, а тихий разряд производился при помощи двух впаянных платиновых проволок, + и —, из которых одна была соединена с кондуктором электрической машины, а другая с землей; по изменению давления, определяемому на манометре, можно было судить об уменьшении объема кислорода вследствие озонирования; maximum этого уменьшения не превышал 1/12 начального объема. Фиг. 1. Если теперь нагреть эту трубку до 250°, то, по охлаждении, объем находящегося в ней газа оказывается прежний, какой был до пропускания разряда: нагревание разрушает Озон*, превращая его снова в кислород, в чем можно убедиться и при помощи влажной бумажки, покрытой крахмальным клейстером с йодистым калием; такая бумажка, при соприкосновении с содержащим Озон* газом, синеет, потому что малейшее количество свободного йода дает с крахмалом явственно видимое синее соединение; но если газ был предварительно пропущен через нагретую пламенем газовой горелки стеклянную трубку, то никакого изменения в цвете бумажки не происходит. Можно уничтожить Озон* в аппарате (фиг. 1) и другим способом, а именно поместить в нем предварительно ртуть или йодистый калий в запаянной стеклянной трубочке и разбить ее тогда, когда сокращение объема, вследствие озонирования, определено; в этом случае Озон* разрушается без изменения объема. Для полного уяснения объемных отношений при образовании Озон*, однако, недоставало знания объема этого газа, образующегося при озонировании и разрушающегося при нагревании. Соре (1866) определил этот объем, воспользовавшись способностью Озон*, которая была открыта Шёнбейном, растворяться в эфирных маслах, терпентинном (скипидар), коричном и др.; оказалось, что если некоторый объем озонированного кислорода при нагревании увеличивается на 9,47 куб. см., то при взбалтывании с маслом такой же объем этого же озонированного кислорода уменьшается на 19,33 куб. см., т. е. на вдвое больший объем — вследствие растворения Озон* в эфирном масле, причем остается чистый кислород, который был в смеси с Озон*; отсюда следует, что Озон*, превращаясь в кислород, увеличивает свой объем на 1/2, или что кислород, превращаясь в Озон*, уменьшает свой объем на 1/3: 1) 2O3 = 3O2 и 2) 3O 2 = 2O3. Таким образом, молекулярный вес Озон* равен 48, плотность относительно водорода 24; он должен диффундировать медленнее, например кислорода (плотность = 16) или углекислоты (плотность = 22), но скорее хлора (плотность = 35,5); по закону обратной пропорциональности скоростей диффузии с корнями квадратными из плотностей — Фиг. 2. в кольцеобразное пространство между стенками трубок кислород вводится через трубку b и, подвергшись озонированию, выводится через a к месту назначения; весь прибор помещается в стакан с разведенной серной кислотой, которая вливается и в трубку d; платиновые проволоки, + и —, представляют проводники от вторичной спирали индукционной катушки; тихий разряд совершается через кольцеобразное пространство, по которому проходит кислород, подвергающийся таким образом действию его на значительной площади. Для технических надобностей фирма Сименса и Гальске предложила (1891) аппарат (так называемый Rohrgitter), состоящий из десяти трубок, здесь представлена (фиг. 3) одна из них: это металлическая трубка, большая часть которой занята протекающей, для охлаждения, водой через трубки M и M; озонируемый воздух входит сверху в o и через ряд мелких отверстий попадает в узкое кольцеобразное пространство m, из которого выходит через второй ряд отверстий в нижний конец трубки u, уже с содержанием Озон*; кольцеобразное пространство m ограничено снаружи концентрической металлической трубкой, более короткой и широкой, кроме того здесь имеется слой слюды, изолирующий обе металлические трубки, которые соединяются с концами вторичной спирали индукционной катушки, для питания которой лучше употреблять переменный ток; 1/2 лошадиной силы с таким аппаратом может дать в 1 секунду 2-3 литра воздуха, содержащего 2-5% по весу Озон* Фиг. 3. В лабораториях пользуются обыкновенно аппаратом Бертло и током от нескольких элементов Грене или обыкновенных вторичных. Аппарат Бабо (фиг. 4) состоит из широкой стеклянной трубки A, внутри которой находится пучок стеклянных трубочек с узким каналом и запаянных с одного конца a; внутри трубочек вставлены платиновые проволочки, наружные концы которых, направленные то направо, то налево, соединены в два проводника, связанные с вторичной катушкой; протекающий по широкой трубке воздух озонируется. Фиг. 4. Способность кислорода превращаться в Озон* под влиянием тихого разряда мало зависит от давления и сильно изменяется с изменением температуры. Вот результаты опытов, произведенных (Готфейль и Шаппюи) с аппаратом Бертло:
Ввиду такого влияния температуры необходимо охлаждать озонизатор, ради чего аппарат Бертло помещают в объемистый сосуд с ледяной водой, а в других случаях применяют охлаждение текущей водой. Что касается влияния примеси других газов, то хлор вредит процессу превращения кислорода в Озон*, водород относится безучастно, а азот способствует. Наступление предела зависит не от одной температуры, а также от рода электрического воздействия; известен озонизатор (Варрен, 1894), который дает значительно больший процент Озон* (объем кислорода сокращается на 1/8, что соответствует 37,5% кислорода, превращенного в Озон*); он состоит из двух или более стеклянных трубок длиной в 6 футов и с диаметром в 1/2 дюйма; трубки соединены при помощи загнутых трубочек и пробок, так что озонируемый газ может проходить последовательно через все трубки; на внутренней поверхности их наклеены квадратики оловянной фольги близко друг к другу, как это делается в "алмазной" лейденской банке (the diamond Leiden jar), внутренние поверхности отдельных трубок последовательно соединены полосками фольги; источником электричества служит сильная индукционная спираль специальной конструкции. При электролизе разбавленной серной кислоты (на 1 объем кислоты 3 объема воды — Эндрюс) на положительном полюсе, который должен быть золотой или платиновый, а лучше из иридистой платины, выделяется озонированный кислород; содержание в нем Озон* всегда, малое, достигает 2%, если ванна находится в охладительной смеси. Кислород с примесью Озон* может быть получен также при действии крепкой серной кислоты на перекись бария, на марганцовокислый калий. Недавно было указано (Брунк, 1893-18 9 5) присутствие Озон* в кислороде, добываемом обычным путем при нагревании бертолетовой соли, смешанной с перекисью марганца; последняя и является причиной возникновения Озон*, потому что он образуется также при прохождении чистого кислорода над нагретой (до 400 ° и даже выше) перекисью, а при разложении нагреванием чистой бертолетовой соли не образуется; этот факт тем более интересен, что на холоде перекись марганца разлагает Озон*, превращает его в обыкновенный кислород и что Озон*, разлагаемый нагреванием, может, тем не менее, возникнуть при высокой температуре. Возможным объяснением этого явления может служить допущение временного возникновения более богатого кислородом окисла марганца, который нагреванием превращается снова в перекись, а освобожденный кислород оказывается озонированным; подобным образом на кислород действуют сурик и окиси кобальта, никеля, серебра, ртути, золота. При пропускании воздуха через сосуд, содержащий белый фосфор, полупокрытый водой, Озон* образуется до тех пор, пока поверхность палочек фосфора чиста (Лидс), а потому следует брать разведенную смесь серной кислоты с хромпиком вместо воды; при температурах ниже 6° и выше 38° Озон* не образуется этим способом; наиболее благоприятна температура в 24°, когда количество Озон* достигает 0,0025 гр. на литр. Так как в природе происходят многочисленные процессы медленного окисления, то полагают, что этим путем, между прочим, и совершается пополнение количества его в атмосфере. Но озон образуется и при горении в воздухе, в чем можно убедиться (Лёв), направляя быструю струю воздуха в верхнюю часть пламени Бунзеновой горелки в поперечном, относительно пламени, направлении; Озон* в этом случае можно открыть по его характерному запаху. Запах, а также вкус Озон* не только характерны, но и достаточны, хотя бы и при очень малых количествах, для его открытия (Кёндалль): запах Озон* напоминает очень разбавленный хлор; его уподобляют также запаху раков. Физические свойства Озон* — газ, обладающий синим цветом, который можно заметить, если смотреть через значительный слой, до 1 метра толщиной, озонированного кислорода. По способности обращаться в жидкое состояние Озон* близок к углекислоте; но так как он всегда смешан со значительным объемом кислорода, то сжижение его довольно затруднительно. Подвергнув сильному сжатию в аппарате Кальете при сильном охлаждении [Эту операцию должно производить с осторожностью, потому что быстрое сжатие может вызвать повышение температуры газа, и тогда произойдет взрыв: Озон* превратится в кислород.], причем газ принял индигово-синий цвет, а ртутный мениск сделался стально-синим вследствие окисления, Готфейль и Шаппюи получили капли жидкого Озон* — после того, как быстро уменьшили давление. Ольшевский произвел сжижение в аппарате Вроблевского, охлаждая кипящим при обыкновенном давлении жидким кислородом. Жидкий Озон* обладает густым синим цветом; прозрачен в слое, не превышающем 2 мм. толщины; кипит при —106° (при атмосферном давлении) и довольно прочен — не разлагается в запаянной трубке даже при комнатной температуре при соприкосновении с этиленом очень сильно взрывается. Озон* значительно более кислорода растворим в воде, в 15 раз приблизительно (Mailfert); а именно при 0° в 1 литре растворяется 0,0394 гр., в то время как в 1 литре газа над этим раствором остается 0,0615 гр.; при 60° растворения не происходит (0,0 гр. и 0, 0123 гр.). Водный раствор Озон* обладает его запахом; при стоянии выделяет неизмененный Озон* и способен ко всем реакциям, свойственным газообразному Озон* Xимuчecкие свойства Озон* определяются его большой способностью к окислению. Он быстро действует на многие металлоиды и на большую часть металлов; очень чувствительна реакция на ртуть; один пузырек озонированного кислорода, содержащего 2% по объему Озон*, изменяет явственно физические свойства нескольких фунтов ртути, которая теряет тогда свой блеск и начинает прилипать к стеклу; даже серебро окисляется Озон*, покрываясь черным слоем перекиси. Обыкновенно при окислении объем газа не меняется: один атом идет на окисление, а два других образуют частицу обыкновенного кислорода: O 3 + X = O2 + XO. Озон* превращается в обыкновенный кислород также при соприкосновении с некоторыми порошкообразными телами, например с перекисью марганца, с платиновой чернью, при встряхивании с размельченным стеклом. В присутствии влажного Озон* фосфор окисляется в фосфористую кислоту, сернисто-кислые соли в сернокислые, желтая соль в красную, белковые вещества разрушаются, а также и другие органические вещества — каучук, бумага и пр. [Ввиду этого обстоятельства для составления приборов при работе с Озон* нельзя брать каучуковых пробок, трубок, различных мастик и пр.; приходится пользоваться одним стеклом, спаивая его или пришлифовывая; из жидкостей для запирания Озон* лучше всего употреблять крепкую серную кислоту, как это делается при устройстве смывания отводной трубки озонизатора Бертло с другой газоотводной трубкой большего диаметра: отводная трубка направлена кверху и конец её окружен еще более широкой трубкой, припаянной внизу к отводной трубке, в образовавшееся таким образом кольцеобразное пространство наливают кислоты и погружают в нее присоединяемую трубку; трубка-муфта может быть укреплена на отводной трубке и при помощи пробки, но тогда в кольцеобразное пространство нужно сначала налить немного ртути, чтобы защитить пробку от кислоты, а затем уже этой последней.]. Аммиак превращается в азотистокислый аммоний, который виден в виде белого дыма, если по каплям вливают нашатырный спирт в сосуд, содержащий Озон* При прохождении озонированного кислорода через раствор индиго происходит быстрое обесцвечивание, а раствор йодистого калия с примесью крахмального клейстера синеет. Большей, сравнительно с кислородом, способностью к окислению Озон* обязан той затрате электрической энергии, которая необходима для его возникновения; энергия, которая является скрытой в Озон*, равна, в теплотных единицах на 48 гр. его, 29,6 (Бертло), а по другим опытам (Ван-дер-Мёлен) 36,2 больших калорий [Именно Бертло определил в калориметре теплоту окисления Озон* мышьяковистой кислоты в мышьяковую — в водном растворе (aq); было найдено: As 2O3.aq + 2O3 = As2O5.aq + 2O2 + 2.68,8 б. к., так как окисление кислородом, непосредственно не происходящее, может быть выражено, на основании опытов Томсена, уравнением: As 2O3.aq + O2 = As2O5.aq + 2.39,2, то теплота разложения Озон* выразится так: 2O 3 = 3O2 + 2.29,6. Ван-дер-Мёлен определил теплоту разложения Озон* под влиянием платиновой черни.]. Вопрос о нахождении Озон* в атмосфере до сих пор считается некоторыми химиками не вполне решенным. Условия для образования его в природе несомненно имеют место — тихий разряд между облаками и землей, процессы медленного окисления (при гниении, при действии воздуха на вещества растительного происхождения, подобные скипидару), испарение воды [Поблизости соляных градирен, вообще в местах, где происходит испарение значительных количеств воды при обыкновенной температуре, всегда замечается (Горуп Безанец) в атмосфере присутствие Озон* или, быть может, другого окисляющего вещества, например перекиси водорода.]; в присутствие его верят, объясняя некоторые процессы, например беление влажного холста на солнце, засыхание масляной краски, чему способствует прибавление скипидара, и пр. действием образующегося, по мере потребления, Озон*; но непосредственные определения дают, вообще говоря, не вполне достоверные результаты. Дело в том, что различные способы открытия Озон* по его способности окислять могут указывать не только на его присутствие, но и на присутствие других окислителей — перекиси водорода, окислов азота и, быть может, иных подобных веществ, еще неизвестных. Особенно трудно отличить Озон* от перекиси водорода, которая во всех случаях действует сходно с ним, за исключением отношения к металлическому серебру; последнее перекисью водорода не изменяется, а при действии Озон* покрывается черным слоем окисла. Но эта реакция может открыть только более или менее значительные количества Озон* и для открытия его в атмосфере не годится, потому что здесь его всегда мало; если даже допустить, что источники образования Озон* в природе многочисленны, то, конечно, и случаи потребления не менее разнообразны. Перекись водорода в том разведенном состоянии, как она находится в атмосфере, не действует (Шёне) на обыкновенную йодокрахмальную бумажку (нужно смочить ее еще раствором железного купороса), а Озон* действует и без купороса [Если пропустить воздух, содержащий пар перекиси водорода и Озон*, над хромовым ангидридом, то протекший воздух делается свободным от перекиси водорода, а Озон* проходит без изменения и, следовательно, может быть открыт йодокрахмальной бумажкой (Энглер и Вильд, 1896 г.).]. Так как при действии Озон* на йодистый калий образуется едкое кали, то, употребляя среднюю лакмусовую бумажку, смоченную раствором KI (Гузо), можно видеть окрашивание и такой бумажки в синий цвет: окислы азота (и хлор) действуют на KI без возникновения свободной щелочи. Зенгер, пропустив 100 литров воздуха через разбавленную йодисто-водородную кислоту, определил количество свободного йода, которое оказалось соответствующим 0,001 — 0,002 миллиграмма Озон* Обычный метод сравнительного определения количества атмосферного Озон* более груб: выставляют на определенное время йодокрахмальную бумажку на воздух (лучше всего в темноте) и сравнивают степени окраски, которую она приняла, с установленной опытом шкалой окрасок; йодокрахмальная бумажка вследствие этого приобрела название — "озонометрическая бумажка". Бумажки, пропитанные закисью таллия, буреющие, вследствие образования окиси, в присутствии Озон* и неизменяемые окислами азота (Бёттгер), годны только для качественного открытия (Лами). Э. Б. Шёне (1894) воспользовался спектром поглощения Озон*, который состоит из 13 более или менее интенсивных полос, для определения его в воздухе; оказалось, что низшие слои утром содержат меньше Озон*, чем вечером, что в феврале и марте содержание его достигает maximum'a, затем происходит падение до minimum'a, имеющего место в июле, после того идет медленное, до декабря, и затем быстрое возрастание; во время гроз и сильных дождей спектроскоп никогда не открывает Озон*; высшие слои атмосферы вероятно богаче им (Гартлей, Шёне). В атмосфере больших городов Озон*, как и других подобных окислителей, почти совсем не имеется — здесь слишком велико потребление его для окисления всевозможных веществ, присутствие которых в достаточной мере всегда заметно и отравляет жизнь в городе; вне городов присутствие Озон* почти всегда может быть открыто, в особенности в морском воздухе, иной раз даже по запаху (см. Озон, санитарное значение). В последнее время озонированный кислород или воздух начинает получать значение и в технике. Здесь, прежде всего, должно указать на беление полотна искусственно полученным Озон*, вместо беления на солнце, причем значительно выигрывается время (7 часов вместо 4 дней); посредством Озон* очень просто и быстро делают водку "старой", годной к употреблению в качестве таковой, а также для приготовления ликеров; точно также табаку Озон* придает приятный запах и вкус; обработка Озон* дерева увеличивает его способность звучать, что применяется при выделке роялей. С. С. Колотов. Δ . Озон (сан.). Количество озона в атмосферном воздухе весьма незначительно; по систематическим исследованиям в Париже, оно не превышает, в среднем выводе, 1,4 миллиграмма в 100 куб. м. воздуха, а в частностях подвергается известным колебаниям, о величине и причинах которых, однако, нельзя сказать ничего определенного. Некоторое значение в санитарном отношении имеет тот факт, что в более высоких слоях атмосферы Озон* встречается больше, чем непосредственно над землей. В густонаселенных местах, а в особенности в больших городах атмосфера содержит меньше Озон*, нежели за городом, и воздух лишается Озон*, если он прогоняется ветром через большой город. Вообще, чем более скучено население, чем грязнее содержатся улицы, площади и дворы, чем больше переходит в воздух дыма, пыли и зловонных испарений, тем больше, конечно, потребление Озон* и тем меньше его остается в воздухе. В большом количестве Озон* расходуется на окисление сернистой кислоты, никогда не отсутствующей в воздухе населенных мест, употребляющих минеральное топливо. В замкнутом воздухе жилых помещений почти никогда не находится Озон* или встречаются только ничтожные следы его; усиленное проветривание несколько увеличивает содержание Озон*, но даже при открытых окнах и дверях Озон*, проникающий в комнату вместе с наружным воздухом, исчезает весьма быстро — он, по-видимому, разрушается от соприкосновения с пылью как плавающей в воздухе, так и осевшей на стенах, мебели и проч. Санитарное значение озона, при естественных условиях нахождения этого газа в атмосфере, нередко преувеличивается. Его усматривают не только в том, что Озон* очищает атмосферу от органических примесей и таким образом служит оживляющим элементом для нашего организма вообще, но и в том, что он, будто бы освобождает воздух от возбудителей заразных болезней. Бесспорно, что на берегу моря, в лесу, в горах, в поле, воздух богаче Озон*, нежели в городе, и что Озон*, содействуя очищению атмосферы, может служить прекрасным дезодорирующим средством; но заключить отсюда, что пребывание за городом, в лесах, в горах и проч. обнаруживает на нас благодетельное влияние, именно благодаря Озон*, было бы неправильно уже потому, что для такого действия существующие разницы в содержании Озон* в воздухе различных мест чересчур незначительны; кроме того, заменяя пребывание в городе деревенской жизнью, мы подвергаемся разнообразным новым влияниям, и притом таким, которые скорее могут иметь решающее значение для нашего здоровья, нежели небольшое увеличение в количестве атмосферного Озон* Вообще, следует допустить, что физическое благополучие человека едва ли в значительной степени зависит от присутствия Озон* в окружающем воздухе. Точно также нельзя констатировать никакой более или менее постоянной параллели между колебаниями в количестве атмосферного Озон* с одной стороны, и появлением или исчезновением каких-либо эпидемических болезней — с другой; это не удается уже потому, что при неудовлетворительности практикуемых способов количественного определения Озон*, и при обычных колебаниях его содержания в атмосфере мы вполне лишены возможности провести надлежащие сравнения между количествами Озон* во время эпидемий и до появления или после прекращения их. Следовательно, не отрицая санитарного значения атмосферного Озон* в самом общем смысле, нельзя, однако, допустить предположения о каком-либо специфическом влияния его на ослабление заразных болезней, и потому предложение об оздоровлении воздуха целых городов с помощью искусственного развития Озон* неосновательно. Целый ряд экспериментальных исследований касался вопроса о применении искусственно развиваемого Озон* к дезинфекции помещений и вещей при заразных болезнях; но и здесь далеко не оправдались те надежды, которые многими когда-то возлагались на Озон* в этом отношении. В общем, оказалось, что сухой Озон* не умерщвляет сухих бактерий; сибиреязвенные бациллы и споры их, бациллы садовой земли, холерные запятые, разные стафилококки, bac. murisepticus и др., будучи подвергаемы действию сухого воздуха с содержанием 4,1 гр. Озон* в 1 куб. м., нисколько не страдают, ни в отношении своей вирулентности, ни в отношении способности к дальнейшему развитию. Даже в присутствии влаги, такое содержание Озон* в воздухе не обнаруживает никакого действия на названные микроорганизмы, и лишь при огромной концентрации Озон* (более 13 гр. в 1 куб. м. воздуха) замечается некоторое влияние его на жизнеспособность упомянутых патогенных бактерий. Гнилостные бактерии, по-видимому, не убиваются не только в сухом, но и в увлажненном виде, при содержании 30 мг. Озон* на 1 куб м. воздуха, если опыт производится в комнате или в металлическом сосуде; и только в стеклянных банках, т. е. при отсутствии всяких легко окисляющихся предметов, Озон* действует на эти бактерии даже при сравнительно слабой концентрации. Таким образом Озон* обнаруживает дезинфицирующее действие лишь при совершенно исключительных условиях, осуществление которых в дезинфекционной практике встретит большие затруднения, и потому применение Озон* к обезвреживанию помещений, одежды и т. п. предметов должно быть признано неудобным. Находящиеся в воде бактерии убиваются Озон* лишь в таком случае, если вода не содержит привлекающих Озон* органических веществ, а потому предложение об употреблении Озон* для обезвреживания сточных вод едва ли может иметь практическое значение. Ср. Эрисман, "Курс гигиены" (вып. I, 2-е изд., 1892); Ковальковский, "Zeitschrift f. Hygiene" (IX, стр. 89); Sonntag, "Zeitschrift f. Hygiene" (VIII, стр. 95); Fr ö lich, "Gesundheitsingenieur" (1891, № 16); Ohlm ü ller, "Arbeiten aus dem K. Gesundheitsamte" (VIII, стр. 1); Herman, "Annales de la soc. méd.-chir. de Liè ge" (1892, № 7). Ф. Эрисман. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|