Нитронафталины С ₁₀ Н _8-x (NO₂)_x . О получении и применении их в технике взрывчатых веществ — см. Составы Фавье. При нитровании нафталина азотной кислотой уд. в. 1,308 при нагревании получается ди-Нитронафталины: при этом получается смесь α (1,5)- и β(1,8)-изомеров, которые можно разделить при помощи ацетона, в котором 1,8-ди-Нитронафталины гораздо менее растворим, чем 1,5-ди-Нитронафталины (Гассман, 1896). α-ди-Нитронафталины представляет кристаллы с t. пл. 214°; β -ди-Нитронафталины — кристаллы с т. пл. 170°. Даже если нитрование ведется при темп. — 50°, — 55°, то по Р. Пиктэ (1893) могут образоваться различные ди-Нитронафталины При нитровании нафталина смесью дымящихся серной и азотной кислот (Бейльштейн и Курбатов) получаются тетра-Нитронафталины; по Виллю (1895) при этом получается смесь γ- и δ-изомеров. Три-Н., получаемый в технике, есть твердое кристаллическое тело шоколадного цвета, представляющее собою смесь α- и β-три-Нитронафталины (В. Ипатьев), плавящуюся при 90° — 170°. При нитрации α-моно-Нитронафталины можно по теории получить 14 изомерных три-Нитронафталины; в настоящее время известны только четыре: α -, β -, γ-H. и α₁ β ₂α₄ три-Нитронафталины Для разделения входящих в состав технического три-Нитронафталины α- и β-изомеров, его можно обработать кипящим спиртом и оставить спиртовую вытяжку кристаллизоваться; после повторной кристаллизации из хлороформа получаются кристаллы желтого цвета с т. пл. 125° — 130°, тождественные по составу и свойствам с α-три-Нитронафталины, описанным де-Агвиаром (1872). Остаток после обработки технического три-Нитронафталины спиртом перекристаллизовывают из кристаллической уксусной кислоты; получаются игольчатые кристаллы с т. пл. 215° — 217°, трудно растворимые в хлороформе, эфире и спирте. С этим продуктом тождествен описанный де-Агвиаром β-три-Нитронафталины с темп. плавл. 213° — 218° (В. Ипатьев, 1898). При сгорании, равно как и при взрыве смесей, содержащих три-Нитронафталины, происходит выделение угля. γ-Три-Нитронафталины, с темп. пл. 154° (147°, Бейльштейн и Кульберг), получен нитрованием 1,5- ди-Нитронафталины серно-азотной смесью. γ - Тетра-Нитронафталины, темпер. плавл. 194° — 195°, получается в смеси с δ -тетра-Нитронафталины при нитровании α-ди-Нитронафталины смесью дымящихся серной и азотной кислот при кипячении в течение нескольких часов; разделение совершается при помощи ацетона, в котором γ-тетра-Нитронафталины хорошо растворим, а δ-тетра-Нитронафталины с темп. пл. 270° (при разложении) почти нерастворим. β - Тетра-Нитронафталины получен Виллем (1895) нитрованием β-ди-Нитронафталины серно-азотной смесью; кристаллическое тело с темп. плавл. 203°.

П. Гр.