Нитроловые кислоты

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Н НА НГ НЕ НЁ НИ НО НР НУ НЫ НЬ НЭ НЮ НЯ
НИА
НИБ
НИВ
НИГ
НИД
НИЕ
НИЖ
НИЗ
НИЙ
НИК
НИЛ
НИМ
НИН
НИО
НИП
НИР
НИС
НИТ
НИФ
НИЦ
НИЧ
НИШ
НИЩ
НИЯ

Нитроловые кислоты

представляют вещества общей формулы . Для получения их смешивают раствор первичного нитросоединения (см.) в едком кали с раствором азотистой соли и подкисляют серной кислотой; сначала появляется кроваво-красное окрашивание, исчезающее, как скоро жидкость становится кислой; образовавшаяся Нитроловые кислоты кислота может быть из водного раствора извлечена эфиром (Виктор Мейер, Черняк, Констан, Цюблин, Демоль). Нитроловые кислоты кислоты — бесцветные вещества, легко растворимые в воде, обладающие сильно кислой реакцией и сладким вкусом; некоторые очень хорошо кристаллизуются. Характеризуются Нитроловые кислоты кислоты кроваво-красным окрашиванием водных растворов щелочных солей; последние, а равно и соли тяжелых металлов, до сих пор не получены в чистом состоянии. При нагревании Нитроловые кислоты кислоты распадаются с бурным выделением газов, состоящих из азота и двуокиси азота, и образованием соответственных жирных кислот: ; при нагревании с водой или кислотами тоже образуются жирные кислоты, а азот выделяется в виде закиси азота ; очень вероятно, что образованию закиси азота предшествует образование гидроксиламина и азотистой кислоты (В. Мейер) по уравнению:

,

а затем гидроксиламин с азотистой кислотой выделяет закись азота: H 2N.OH+HNO2=N2 О+2Н 2 О. При восстановлении Нитроловые кислоты кислот главными продуктами тоже являются жирные кислоты и аммиак (гидроксиламин или азотистая кислота, смотря по условиям), но кроме того образуются в небольшом количестве какие-то, пока мало известные вещества, содержащие меньше кислорода, чем Нитроловые кислоты кислоты. Строение Нитроловые кислоты кислот, данное выше, основывается главным образом на том, что они могут быть получаемы при действии гидроксиламина на дибромопроизводные первичных нитросоединений (см.):

.

Более характеризованы: метилнитроловая кислота — СНитроловые кислоты(NО2)(NОН), представляющая иглы, пл. при 64°С и легко растворимые в воде, и этилнитроловая кислота — CH3.C(NO2)(NOH) = C2H4N2O3, которая может быть получена в очень больших, желтоватых, блестящих кристаллах, пл. при 81° — 82° с разложением; при действии амальгамы натрия этилнитроловая кислота образует (В. Мейер, Констан, Тер-Меер) этилазауроловую кислоту — (C2H4N2O)2=C4H8N4O2, которая может дальше перейти в этиллеиказон — C4H7N3O, вещества, строение которых до сих пор совершенно неизвестно. Нитроловые кислоты кислоты, благодаря окраске щелочных солей, применяются, как качественная проба на первичные нитросоединения (см.).

Л. И. Горбов. Δ.

Смотрии так же...