Гликоколь — первоначальное название амидоуксусной кислоты или гликольаминовой кислоты (см. Амидокислоты); это, следовательно, уксусная кислота, в которой один водород, в метиле, заменен остатком аммиака CH 2(NH2).CO2 H. Впервые Гликоколь получен Браконо (1820) при действии серной кислоты на животный клей и назван так за сладкий вкус (гликоколь-сахар из клея). Позднее был установлен состав Гликоколь (Жерар), и показаны многие способы получения, из которых более важны — действие бромо- и хлороуксусной кислоты на аммиак,
СН 2 Cl.СО 2 Н + NH 3 = CH2(NH2).CO2H + HCl,
и разложение гиппуровой кислоты, а также гликоколевой (см.). Последний способ наиболее удобен, а из хлороуксусной кислоты с аммиаком получаются в то же время еще ди- и тригликольамидные кислоты (ср. Амины первичные, вторичные и третичные). Гиппуровую кислоту для разложения кипятят с крепкой соляной кислотой, охлаждают полученную смесь и фильтруют от бензойной кислоты (см.); фильтрат обрабатывают окисью свинца, снова фильтруют от хлористого свинца и образовавшуюся свинцовую соль Гликоколь разлагают сероводородом. Гликоколь кристаллизуется из воды в виде больших ромбических призм, плавящихся при 232 — 236°; обладает одновременно свойствами кислоты и замещенного аммиака, образуя соли и с основаниями, напр. медную соль окиси [CH 2(NH2).CO2]Cu.H2 O, и с кислотами, напр. CH 2(NH2).CO2H.HNO3 азотнокислую; этиловый эфир Гликоколь мало постоянное масло, соединяясь с хлористым водородом, дает кристаллическую соль CH 2(NH2).CO2(C2H5).HCl, плавящуюся при 145°. Гликоколь образует, кроме того, кристаллические соединения с солями, напр. с селитрой CH 2(NH2).CO2H.KNO3. Гликоколь носит также название глицина; общее название глицинов употребляется для обозначения других амидокислот.
С. С. Колотов. Δ.