Ацетофенонацетон
Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|
| А | Б | В | Г | Д | Е | Ё | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Ы | Э | Ю | Я | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | Z |
| А | АА | АБ | АВ | АГ | АД | АЕ | АЖ | АЗ | АИ | АЙ | АК | АЛ | АМ | АН | АО | АП | АР | АС | АТ | АУ | АФ | АХ | АЦ | АЧ | АШ | АЩ | АЭ | АЮ | АЯ |
| АЦЕ |
| АЦИ |
| АЦТ |
| АЦУ |
| АЦХ |
Ацетофенонацетон С 11 Н 12 О 2 = СН 3 СОСН 2.СН 2 СОС 6 Н 5
— фенацилацетон, маслообразный γ - дикетон, перегоняющийся с разложением даже и под уменьшенным давлением. Получен (Пааль) нагреванием ацетофенонацетоуксусной кисл. с абсолютным спиртом:
СН 2 СОСН(СО 2 Н)СН 2 СОС 6 Н 5 = СО 2 + С 11 Н 12 О 2.
Ацетофенонацетон не растворяется в щелочах, дает с P 2S5 метилтиофен; с алкогольным NH 3 при 150° — метилфенилпиррол; не соединяется с бисульфитом натрия, осмоляется амальгамой натрия; дает моно- и диоксимы с темп. плавл. 122° и 108° и соединения с фенилгидразином C 17H16N2 и C 17H18N2 O. При продолжительном нагревании при 100° Ацетофенонацетон с равным весом уксусного ангидрида, после стояния и отгонки, — сперва с водяными парами улетучивается метилфенилфуран, позже — дегидроацетофенонацетон.
П. Гр.
|
Смотрии так же... |
|
|