Хинидин

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
Х ХА ХВ ХЕ ХИ ХЛ ХМ ХН ХО ХР ХТ ХУ ХЫ ХЭ
ХИА
ХИБ
ХИВ
ХИГ
ХИД
ХИЗ
ХИК
ХИЛ
ХИМ
ХИН
ХИО
ХИР
ХИС
ХИТ
ХИФ
ХИЩ
ХИЯ

Хинидин C20H24N2O2.1½H2 O — алкалоид, открытый в 1833 г. Henry et Deloudre; этими исследователями был принят за гидрат хинина, и лишь в 1848 г. Гейнинген признал его за самостоятельный, лишь изомерный с хинином, алкалоид. За это время он получил ряд названий, удержавшихся до сих пор; главные из них: конхинин, β-хинин, β-X., хинотин, цинхотин, питайин и пр. Встречается X. в большинстве хинных корок, служащих для добывания хинина, главным образом в Cinchona amygdalifolia и С. pitayensis, особенно же много его в коре Remijia pedunculata, наз. China cuprea. Получают X. обыкновенно из маточных растворов, после выделения хинина или же из хиноидина (см.); для этого алкалоиды извлекают эфиром; удалив последний, растворяют остаток в разведенной серной кислоте и точно нейтрализуют аммиаком; далее прибавляют насыщенного раствора сегнетовой соли, пока не прекратится образование осадка; в последнем находятся винно-кислые хинин и цинхонидин; фильтрат осаждают йодистым калием, благодаря чему выпадает йодисто-водородный X.; после очистки этой соли, ее разлагают в водном растворе аммиаком и выделившийся алкалоид перекристаллизовывают из спирта. Полученные кристаллы, блестящие призмы, содержат 1 частицу кристаллизационного спирта, C 20H24N2O2.C2H5OH. Из воды X. кристаллизуется большими прозрачными призмами, трудно вываривающимися на воздухе, горького вкуса; безводный X. плав. при 168°; легко растворяется в эфире (22 ч.), спирте (25 ч.) и хлороформе (очень легко); очень трудно (2000 ч.) в холодной воде, легче в горячей (750 ч.); с кислотами дает хорошо кристаллизующиеся соли, легко растворимые в воде. С кислородными кислотами флюоресцирует подобно хинину. Химическое строение его весьма близко к хинину (см.), так как оба они при аналогичных реакциях, сопровождающихся отщеплением элементов воды, переходят в один и тот же хинен:

C19H20(OH)(OCH3)N2 — Η 2 Ο = C19H19(OCH3)N2,

который дальше, при отщеплении элементов аммиака и омылении метоксильной группы, превращается в один и тот же апохинен:

C 19H19(OCH3)N2 + 2H2 О = СН 3 ОН + NH 3 + C19H18O(OH)N.

По химическим свойствам, основности и реакциям X. так же точно повторяет свойства хинина (см.), и для их отличия могут служить лишь следующие признаки: 1) спиртовой раствор X. вращает плоскость поляризации вправо, (α)D = + 236,8° (хинин — влево); 2) разные точки плавления; 3) в нейтральных растворах солей X. йодистый калий или кремортартар дают белые осадки соответственных солей, труднее растворимых в воде, чем для хинина. Из солей X. чаще других применяются серно-кислая и соляно-кислая,

(C20H24N2O2)2.H2SO4.2H2O

и C 20H24N2O2.HCl.H2O,

легко растворимые в воде, спирте и хлороформе и не растворимые в эфире. С хинином, особенно при кристаллизации обоих оснований из эфира, образуется довольно постоянное соединение

С 20 Н 24N2O220H24N2O2.3H2 О.

X. и его соли действуют на организм аналогично хинину, но только немного слабее (в отношении 10:9), и сопровождаются менее неприятными побочными влияниями. Является главным действующим началом еще недавно весьма часто употреблявшегося хиноидина, в котором заключается его около 20 — 60%.

А. С. Гинзберг. Δ.

Смотрии так же...