ТропеолинЭнциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Тропеолин — техническое название некоторых красящих веществ, принадлежащих к классу азокрасок и получающихся конденсацией p -диазосульфобензоловой кислоты с фенолами и диметиланилином: HSO3.С6Н4.N:Ν.Сl + С6H5N(СН 3)2 = = НSО 3.С 6 Н 4.N:N.С 6 Н4N(СН 3)2 + HCl. Продажные Тропеолин собственно представляют натровые соли получающихся продуктов конденсации, общая формула которых, следовательно, будет NaSO3.C6.H4.N:N.R, где в Тропеолин OO R = C 6H4.NH.C6H5 " D R = C6H4N(CH3)2 [Этот Тропеолин еще известен под старым названием метилоранжа и в красильной технике почти теперь не употребляется в силу непрочности окраски.] " О или R R = m-C6H3(OH)2 " OOO n° 1 R = α-С 10 Н 6 (ОН) " OOO n° 2 R = ß-C10H6(OH). Для получения Тропеолин раствор диазосульфобензоловой кисл. на холоду вливается в щелочной раствор фенола или слабокислый раствор диметиланилина. Конденсация происходит моментально, и краска выпадает в виде нерастворимого осадка, который обрабатывается затем содой для перевода свободной сульфокислоты в натриевую соль. Полученные таким образом Тропеолин поступают в продажу в виде бурых кристаллических порошков, легко растворимых в воде с оранжевым цветом, переходящим от прибавления минеральной кислоты в темно-красный или фиолетовый. Этот переход цвета раствора зависит от выделения свободной сульфокислоты и настолько резок в слабых растворах, что дает возможность доказать присутствие малейших количеств свободной кислоты, поэтому в аналитической химии пользуются этой способностью Тропеолин D и ООО n°2 при титровании кислотами. В красильной практике Тропеолин употребляются, как субстантивные пигменты, для окраски, главным образом, шерсти в оранжевые цвета. Окраска товара при этом получается довольно яркая, особенно в случае Тропеолин ООО n°2, но сравнительно мало прочная по отношению к кислотам, а иногда и щелочам. Д. Χ. Δ. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|