Опиановая кислота

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
О ОА ОБ ОВ ОГ ОД ОЕ ОЖ ОЗ ОИ ОЙ ОК ОЛ ОМ ОН ОО ОП ОР ОС ОТ ОУ ОФ ОХ ОЦ ОЧ ОШ ОЩ ОЭ ОЯ
ОПА
ОПЕ
ОПЗ
ОПИ
ОПЛ
ОПО
ОПП
ОПР
ОПС
ОПТ
ОПУ
ОПЫ
ОПЬ

Опиановая кислота — имеет состав С 10 Н 10 О 5 = С 6H2 (ОСН 3)2 (СОН)(СО 2 Н). Впервые получена Велером и Либихом в 1838 г. окислением наркотина (см.); но более подробное ее описание сделал Велер шестью годами позже, в 1844 г. Со времени ее открытия эта кислота обратила на себя внимание химиков ввиду того, что некоторые алкалоиды опиума (см.) при реакциях окисления переходили в Опиановая кислота кисл. и, следовательно, зная строение ее, можно было надеяться определить и строение тех алкалоидов, из которых она получалась. Однако, строение Опиановая кислота кислоты было установлено окончательно только работой Вегшейдера в 1882 г. Велер, дав в 1844 г. довольно полную характеристику Опиановая кислота, указал между прочим, что она при окислении перекисью свинца дает кислоту, отвечающую по содержанию углерода и водорода половинной формуле Опиановая кислота кислоты С 5 Н 5 О 3 и назвал эту кислоту гемипиновой. Впоследствии оказалось, что данную Велером формулу для гемипиновой кисл. нужно удвоить и таким образом была установлена простая генетическая связь между гемипиновой кисл. и Опиановая кислота Было твердо установлено, что Опиановая кислота кисл. при окислении присоединяет один атом кислорода и переходит в двухосновную кисл С 10 Н 10 О 6, а затем Маттиссен и Фостер уже в самом начале своих крупных работ по этому поводу (1862—63) указали, что Опиановая кислота кислота по всем своим свойствам отвечает альдегиду гемипиновой кислоты. Дальнейшими своими работами указанные авторы и, кроме того, Бекетт и Райт установили, что Опиановая кислота кисл. есть диметоксиальдегидобензойная кислота, в которой метоксильные группы находятся в орто-положении, альдегидная же группа стоит в пара-положении по отношению к одной из метоксильных и в орто по отношению к карбоксилу (1876). Таким образом, оставалось только определить положение карбоксила относительно метоксильных групп, что и было достигнуто весьма остроумным и оригинальным методом Вегшейдером (1882), доказавшим, что как гемипиновая, так, следовательно, и Опиановая кислота кислоты суть рядовые производные бензола. Опиановая кислота кислота кристаллизуется в тонких призмах, плавящихся при 150°. Легко окисляется в гемипиновую, при действии галоидоводородных кислот распадается на галоидангидрид метильного спирта и метокси-оксиальдегидобензойную кислоту, при нагревании с серной кислотой дает руфионин (см. Оксиантрахиноны), при сплавлении с едким кали распадается подобно бензойному альдегиду на гемипиновую кислоту и меконин (спирт). Характерным для Опиановая кислота кислоты является способность давать два рода эфиров: 1) нормальные (СН 3 О) 26H2 (СНО).СО 2 R, получающиеся при действии серебряной соли Опиановая кислота кислоты и йодистых алкилов или при действии хлорангидрида Опиановая кислота кислоты на спирты; 2) ψ-эфиры

образующиеся при простом кипячении Опиановая кислота кислоты со спиртами. Первые из этих эфиров постоянны по отношению к воде, вторые легко ею обмыливаются при нагревании. Ср. также в ст. Имиды.

Д. А. Хардин. Δ.

Смотрии так же...