Окись дифенилена

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
О ОА ОБ ОВ ОГ ОД ОЕ ОЖ ОЗ ОИ ОЙ ОК ОЛ ОМ ОН ОО ОП ОР ОС ОТ ОУ ОФ ОХ ОЦ ОЧ ОШ ОЩ ОЭ ОЯ
ОКА
ОКБ
ОКЕ
ОКИ
ОКК
ОКЛ
ОКН
ОКО
ОКР
ОКС
ОКТ
ОКУ
ОКЦ

Окись дифенилена (oxyde de biphénylè ne, Di[Bi]phenylenoxyd) — находится (около 0,3%) в смоле (Stupp, Stuppfett,), получающейся при перегонке без доступа воздуха ртутной руды в Идрии (Гольдшмидт и Шмидт); образуется при перегонке трехфенильного эфupa ортофосфорной кислоты над известью (Лесемпль, Гофмейстер), жженой магнезией, окисями цинка, свинца (Крейслер); при сухой перегонке фенолята кальция Ca(ОС 6 Н 5)2 (Нидергейзерн) или лучше фенола над Окись дифенилена свинца (Бер, фан-Дорп, Гребе и Галевский); при перегонке параоксибензойнокальциевой соли (Гольдшмидт), слизевой кислоты (Клинкхардт); при нагревании до высокой температуры фенилового эфира — С 6 Н 5 -O-С 6 Н 5 (наряду с бензолом и фенолом — Гребе и Ульман): 2С 6 Н 5.Окись дифениленаС 6 Н 5 = C12H8 O + С 6 Н 5 (ОН) + С 6 Н 6 и из диазоортодиамидодифенила — H2 N.С 6 Н 4.C6H4.NH2 (Тейбер и Гальберштадт) или ортодиазодифенилового эфира (Гребе и Ульманн): С 6 Н 5.Окись дифениленаC 6H4N2Cl = C12H8O + N2 + ClH при нагревании их с 50% серной кислотой. Получать Окись дифенилена дифенилена можно перегонкой фенола (1 часть) с Окись дифенилена свинца (1 1/2 части), причем предварительно смесь необходимо нагревать 7-8 часов; перегон обрабатывают содой, не растворившуюся часть отгоняют и кристаллизуют из спирта; выход около 15% (Галевский); удобно получается Окись дифенилена дифенилена и через диазосоединения (см. выше). Она представляет маленькие листочки (из спирта), плавится при 86°— 87° (Галевский); кипит при 287°-288°, не разлагаясь (Гребе); не растворима в воде, но растворима в спирте и очень легко в эфире и бензоле. С пикриновой кислотой образуется соединение, применяемое иногда для очистки Окись дифенилена дифенилена, состава C 12H8O.C6H3(NO2)3 O, плавится при 94° (Гольдшмидт и Шмидт), кристаллизуется из спирта в желтых кристаллах и с аммиаком дающее обратно пикриновую кислоту (NH 4 — соль) и Окись дифенилена дифенилена. Над цинковой пылью при красном калении Окись дифенилена дифенилена перегоняется без изменения, йодистый водород на нее не действует ранее 250°, а пятихлористый фосфор ранее 220°. Известны: бромо-, нитро— и др. производные Окись дифенилена дифенилена.

А. И. Горбов. Δ .

Смотрии так же...