Ацетонитрил

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z
А АА АБ АВ АГ АД АЕ АЖ АЗ АИ АЙ АК АЛ АМ АН АО АП АР АС АТ АУ АФ АХ АЦ АЧ АШ АЩ АЭ АЮ АЯ
АЦЕ
АЦИ
АЦТ
АЦУ
АЦХ

Ацетонитрил — или нитрил уксусной кислоты, также цианистый, или синеродистый, метил C 2H3 N или CH 3.CN — получен одновременно (в 1849 г.) Дюма, а затем Франкландом и Кольбе двумя совершенно различными путями: при нагревании уксусно-аммиачной соли, а также ацетамида (см. это сл.) с фосфорным ангидридом (Д.) и при сухой перегонке смеси метилосерно-кислого и цианистого калия (Ф. и К.). Ацетонитрил получается и другими общими способами образования нитрилов (см. Нитрилы); содержится также в сыром бензоле из каменноугольного дегтя. Он представляет бесцветную жидкость, кипящую при 81,6°С, уд. веса 0, 8052 (при 0°); с водой смешивается во всех отношечиях; горит светящимся красноватым пламенем. При кипячении с растворами щелочей или водными кислотами, Ацетонитрил, как и все вообще нитрилы, присоединяет элементы воды и переходит, с выделением аммиака, в соответственную кислоту, в данном случае уксусную; с водой при 100° дает ацетамид; при восстановлении цинком и соляной кислотой присоединяет 4 атома водорода и дает этиламин CH 3.CH2.NH2; при нагревании с натрием переходит в полимерный кианметин C 6 Н 9N3, плавящийся при 180°.

Смотрии так же...