Ацетонафтон С 10 Н 7.СО.СН 3 — α - нафтилметилкетон (1-этаноилнафтен), получен (Пампель и Шмидт, 1886) из нафталина и СН 3 СОСl действием АlСl 3. Ру заменил в этой реакции CH 3 COCl уксусным ангидридом. Темп. плавл. 34°, темп. кип. 295°. При хлорировании дает С 10H7 ССl 2 СН 3 который, с отпадением 2НСl, дает α - нафтилацетилен, С 10 Н 7 С≡СН. Последний, при действии H 2SO4 (разбавленной на 1/3 объема водой), дает вновь Ацетонафтон (Леру). Ацетонафтон хорошо растворим в органич. растворителях; хамелеоном окисляется на холоду в α - нафтоилмуравьиную кислоту, при нагревании — в СО 2 и α - нафтойную кислоту. С многосернистым аммонием Ацетонафтон дает при 220° амид O 10H7 СH 2CONH2. Дает кристалл. оксим. При бромировании дает продукты замещения водородов боковой цепи (ср. Фенацил). Галоидопродукты с бромом в ядре получаются лишь из α - и β - бромнафталина реакцией Фридель-Крафтса.
П. Гр.