|
Иллюстрация к статье на тему "Церулигнон". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Церулигнон - С 16 Н 16 О 6 — впервые был получен в виде фиолетового порошка окислением при помощи хромовокалиевой соли сырой уксусной кислоты. Позднее Гофманн показал, что образование Церулигнон в этом случае зависит от присутствия в сырой уксусной кислоте диметильного эфира пирогаллола, который от действия самых разнообразных окислителей переходит в Церулигнон — Либерманн, подробнее исследовавший это соединение, указывает на простой способ получения его в чистом виде. Для этого сырую уксусную кислоту обрабатывают на холоду двухромовокалиевой солью и при этом через несколько дней осаждается сырой Церулигнон, который для очистки растворяют в нагретом до 30° феноле, раствор фильтруют и осторожно осаждают спиртом; при этом чистый Церулигнон осаждается в виде игл стального цвета. Церулигнон представляет соединение, не растворимое в обыкновенных растворителях. Его можно растворять только в феноле и крепкой серной кислоте; в последней он растворяется с характерным васильково-синим цветом и теряет при этом элементы метилового спирта. Что касается строения Церулигнон, то оно еще до сих пор вполне не установлено, хотя работы Либерманна позволяют предполагать, что Церулигнон является единственным представителем производных двуядерного хинона O:С 6H4:С 6 Н 4:О. Такое заключение можно вывести из следующих данных. При восстановлении (лучше всего сероводородом) Церулигнон переходит, фиксируя 2 атома водорода, в бесцветный гидро-Церулигнон — вещество, несомненно обладающее фенольным характером и, следовательно, имеющее состав С 16 Н 16 О 4 (OН) 2. В свою очередь, гидро-Церулигнон при действии окислителей весьма легко обратно дает Церулигнон, и вообще эти два соединения относятся друг к другу, как гидрохинон С 6 Н 4 (OН) 2 к хинону С 6 Н 4 О 3. С другой стороны, при нагревании гидро-Церулигнон с большим избытком соляной кислоты до 200° наблюдается отщепление элементов метилового спирта и образование гексаоксидифенила по уравнению:
|