|
Иллюстрация к статье на тему "Фенетидины". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Фенетидины - или амидофенетолы — этиловые эфиры амидофенолов NH 2—C6H4—OC2H3 (орто-, пара- и мета-), получаются восстановлением оловом с соляной кислотой соответствующих нитрофенетолов NO 2—C6H4—OC2H3 и представляют при обыкновенной темп. жидкости. Орто-Фенетидины кипит при 229°; пара-Фенетидины плав. при 2,4° и кип. при 244°; хлористоводородная соль пара-Фенетидины HCl—NH 2—C6H4—OC2H5 кристаллизуется в виде блестящих табличек, плавящ. при 234° и очень легко растворимых в воде. Пара-Фенетидины приобрел особое значение как исходный материал для получения целого ряда противолихорадочных (жаропонижающих) и антиневралгических средств, начиная с фенацетина, открытого в 1887 г. Фенацетин, или ацетилпара-Фенетидины CH3—CO—NH—C6H4—OC2H5 (параацетамидофенетол, ацетпарафенетидид, параэтоксиацетанилид) = C 10H13NO2 получается кипячением пара-Фенетидины с кристаллической уксусной кислотой и кристаллизуется в бесцветных листочках, плавящихся при 135° и растворимых в 1400—1500 частях холодной и 70 ч. кипящей воды. При кипячении с 50% или еще более слабой серной кислотой фенацетин начисто распадается на уксусную кислоту и Фенетидины Интересно распадение его на параамидофенол и уксусный эфир под влиянием 80—90% серной кислоты:
|