|
Иллюстрация к статье на тему "Трихиноил". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Трихиноил - C6O6 + 8H2 O — представляет белый нерастворимый кристаллич. порошок, плавящийся при 95° с выделением углекислоты. Трихиноил интересен в теоретическом отношении потому, что он является продуктом полного окисления без разрыва связей гексаметиленного кольца и, получаясь из различных ароматических соединений, устанавливает тесную связь этих последних с производными гексаметилена или гексагидробензола. Постепенный переход этот от фенола C 6H5 OH к Трихиноил был доказан Ницким и Бенкизером в 1885 г. при изучении ими продукта конденсации металлического калия с окисью углерода, так наз. карбонилкалия (СОК) 6, представляющего калиевую соль гексаоксибензола. Вышеуказанная генетическая связь бензола с Трихиноил доказывается следующим рядом реакций получения этого последнего из фенола С 6H5 OH. При действии на водный раствор фенола бертолетовой солью и соляной кислотой получается хлоранил или тетрахлорхинон С 6 Сl 4 О 2; это вещество уже нужно рассматривать, как производное дигидробензола. При обработке азотисто-натриевой солью хлоранил переходит в нитраниловую кислоту C 6(NO2)2(OH)2O2, которая, в свою очередь, при восстановлении дает диамидотетраоксибензол C 6(NH2)2(OH)4, окисляющийся на воздухе в щелочном растворе в диамидодиоксихинон C6(NH2)2(OH)2O2. Это соединение при кипячения с соляной кислотой замещает свои амидогруппы (NH 2) гидроксилами (ОН) и переходит в тетраоксихинон С 6 (ОН) 4 О 2, легко уже окисляющийся азотной кислотой в Трихиноил Обратно, при осторожном восстановлении Трихиноил водным раствором сернистого газа можно получить диоксидихиноил или родицоновую кислоту С 6 (ОН) 2:О 2:О 2, которую можно рассматривать, как нестойкий в условиях образования Трихиноил промежуточный продукт между тетраоксихиноном и Трихиноил Резюмируя этот переход в нижеследующей схеме:
|