|
Иллюстрация к статье на тему "Сердце*". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Сердце* - — мускулистое, ритмически сокращающееся расширение сосудистой системы. Такие расширения могут быть как в лимфатической, так и в кровеносной системах. В первом случае они называются лимфатическими Сердце* (см. Лимфатическая система), во втором — просто Сердце* Сердце* чаще всего бывает одно, но наряду с главным Сердце* могут быть другие Сердце*, меньшего размера. Тогда они называются добавочными Сердце* Лимфатические Сердце* представляют собой небольшие расширения, снабженные отверстиями, из коих одно стоит в сообщении с лимфатическими сосудами, а другое с венозными. Отверстия эти снабжены клапанами, расположенными таким образом, что накачивают лимфу из лимфатической системы в венозную. У хвостатых амфибий имеется с каждой стороны тела вдоль боковой линии по нескольку Сердце* У бесхвостых амфибий, напр. у лягушки, из них остаются лишь две пары, из коих одна лежит между 3 и 4 позвонками, а другая в области крестца. У гадов и немногих птиц остается только задняя пара, а у млекопитающих они отсутствуют. У рыб встречаются пульсирующие добавочные Сердце*, а именно — в хвосте угря и Myxine представляют собой участки венозной, а не лимфатической системы. У червей, снабженных органами кровообращения, нет настоящего Сердце*, и циркуляция крови обусловливается общей сократимостью всех сосудов, а равно и мускулатуры тела; у некоторых форм (земляной червь, пиявка H ä menteria) наблюдаются отдельные сократимые расширения сосудов, играющие роль сердца. Настоящее Сердце* свойственно членистоногим, моллюскам, оболочникам и позвоночным. У первых двух типов оно помещается на спинной стороне, у двух вторых на брюшной или на той стороне, которая соответствует брюшной стороне зародыша (у оболочников). Но если вспомнить, что многие считают брюшную сторону двух последних типов гомологичной спинной двух первых, то различие это сглаживается, а с другой стороны, если принять, что общей схемой кровеносной системы для всех двусимметричных животных являются два сосуда, спинной и брюшной, соединенные один с другим при помощи боковых перемычек, то Сердце* как местное расширение могло возникнуть в одном случае на спинном сосуде, в другом — на брюшном. Обыкновенно Сердце* гонит кровь сзади наперед. Если у некоторых моллюсков (Prosobranchia) и замечается обратное явление, то оно на самом деле чисто кажущееся, ибо у них задний конец тела вследствие неравномерного роста зародыша обращен у взрослого вперед или, точнее, — вбок, а не назад, почему и Сердце* имеет извращенное положение. Однако у оболочников кровяной ток периодически меняет свое направление и идет то в одну сторону, то в другую. Во всех этих типах, однако, есть животные без Сердце*: низкоорганизованные моллюски (как Rhodope, а также некоторые паразитические моллюски), некоторые низшие ракообразные (как большинство Copepoda, Ostracoda и все Cirripedia), большинство клещей и родственные им Linguatulidae; y одного представителя оболочников (род Kowalevskia), а также у ланцетника нет Сердце* У последнего имеются пульсирующие расширения при основании жаберных артерий, а также пульсирующее расширение впереди первой пары жаберных щелей. Сердце* членистоногих представляет два различных типа: или оно тянется на более или менее значительное протяжение и снабжено многими парами боковых отверстий (фиг. 1), или же оно является укороченным, мешковидным и имеет одну пару или небольшое число отверстий (фиг. 2). Первая форма есть более первичная и свойственна многим ракообразным. У низших ракообразных (см.) оно тянется вдоль всего туловища; у других оно значительно укорочено, причем может лежать то в груди, то в брюшке. Такое же Сердце* свойственно первично трахейным, многоножкам, насекомым и большинству паукообразных (фиг. 3 и 4). Относительно выхождения сосудов надо отметить, что Сердце* может давать сосуды или один сосуд, или просто оканчиваться отверстием лишь на переднем конце, а задний конец может оканчиваться слепо или же иметь отверстие для входа крови; но в других случаях от заднего конца, так же как и от переднего (фиг. 2 и 3), могут отходить артерии, а иногда (фиг. 3 и 4) от Сердце* могут отходить и боковые сосуды. Часто вовсе не бывает сосудов, а лишь выходные отверстия. Входные отверстия устроены так, что они замыкаются при сокращении Сердце* или вследствие простого смыкания их краев, или вследствие присутствия особых клапанов. У многоножек и насекомых Сердце* разделено соответственно сегментам тела на камеры (фиг. 4), и каждая камера отделяется от другой клапанообразными выступами внутренней оболочки (intima) Сердце*, не позволяющими обратного движения тока крови. У других подобные клапаны находятся только при основании артерий, или их вовсе нет. У насекомых и многоножек Сердце* лежит в особой полости, называемой околосердечным, или перикардиальным, синусом, и получает из него кровь через свои отверстия, но сам синус не отделен от других кровеносных пространств, тогда как у ракообразных и большинства паукообразных (фиг. 3) Сердце* одето еще соединительнотканным мешком — перикардием, или околосердечной сумкой, которая воспринимает в себя венозные каналы, идущие от локализированных органов дыхания (жабр, легочных мешков), и, таким образом, роль перикардиальной полости может быть сравнена с ролью предсердий у других животных. У многоножек, насекомых, паукообразных сбоку к Сердце* подходит несколько пар мышц, которые, начинаясь или от Сердце*, или от перикардия, идут поперечно к бокам тела и прикрепляются более широким концом ниже уровня Сердце* к стенке тела (фиг. 3 и 4). Эти мышцы называются крыловидными. Они-то у насекомых и отделяют перикардиальный синус от прочих синусов. При их сокращении Сердце* должно, опускаясь вниз, давить на нижележащие органы и давлением его и самих мускулов обусловливается поступление крови из нижележащих органов в околосердечный синус. Первоначальное положение Сердце* принимает благодаря тому, что оно подвешено к накожным покровам на соединительнотканных и мышечных пучках, которые, подтягивая его, возвращают ему прежнее положение. Самая стенка Сердце* членистоногих состоит главным образом из кольцевых мышц, хотя у многих наблюдали поверхностный слой продольных мускулов. Сверху оно одето соединительнотканной оболочкой (tunica externa), а внутри — другой тонкой оболочкой (tunica intima). Сердце* моллюсков (фиг. 7, 8 и 9), за исключением рудиментарного Сердце* у Scaphopoda), состоит из одного или нескольких предсердий, собирающих кровь из жабр, и одного желудочка с более сильной мускулатурой. Типичное Сердце* моллюсков имеет два предсердия, но левое из них у асимметричных форм может атрофироваться вместе с соответствующей ему жаброй и почкой. Или же бывают случаи, когда при нахождении 2 пар жабр (головоногие четырехжаберные) имеются и 4 предсердия (фиг. 6). Артерия от желудочка может отходить или одна (передняя), или две (передняя и задняя). Предсердия лежат обыкновенно сбоку, а когда одно, то его положение различно. Сердце* помещается или позади жабр (напр., Prosobranchia, фиг. 9), или же впереди жабр (напр., Opisthobranchia, фиг. 8). Имеются клапаны между предсердием и желудочком и в основании артерий. Сердце* всегда лежит в полости перикардиальной, но эта полость никогда не стоит в сообщении с кровеносными синусами, а представляет собой типичную вторичную полость тела, сообщающуюся при помощи отверстий с почками. У двужаберных головоногих имеются при основании жаберных артерий пульсирующие добавочные Сердце*, называемые жаберными. У оболочников Сердце* является мешковидным и дает от себя сосуды сзади и спереди, по коим и гонит кровь то в одну, то в другую стороны, а у хвостатых асцидий Сердце* имеет лишь два отверстия, переднее и заднее, но лишено сосудов. Всегда имеется перикардиальная полость, представляющая собой участок вторичной полости тела. У позвоночных мы различаем три типа Сердце*: двухкамерное, трехкамерное и четырехкамерное. Двухкамерное (фиг. 10) Сердце* свойственно большинству рыб и состоит из предсердия, лежащего позади и снизу, и желудочка, более толстостенного и мускулистого. Предсердие получает из так называемого венозного синуса венозную кровь (см. Рыбы). У двудышащих рыб и всех прочих позвоночных два предсердия, получающих правое венозную, а левое — артериальную кровь (у двудышащих рыб — смешанную). У этих последних, амфибий и большинства гадов — желудочек один, и Сердце* является трехкамерным. У крупных ящериц (Varanidae), крокодилов, птиц и млекопитающих Сердце* четырехкамерное (ибо желудочка два). При трехкамерном Сердце* венозная и артериальная кровь правого и левого предсердия смешиваются в желудочке, а при четырехкамерном Сердце* левый желудочек получает артериальную кровь левого предсердия, а правый — венозную правого (см. Позвоночные). Положение предсердий относительно желудочка или желудочков при трех и четырехкамерном Сердце* иное. У зародыша они лежат позади желудочков, но вследствие сложного изгиба сердечного зачатка ложатся впереди его. Стенки желудочков гораздо толще стенок предсердия и стенки левого желудочка, работа которого больше (ибо он у птиц и млекопитающих гонит кровь по всему телу), толще стенок правого желудочка, работа коего у этих животных ограничивается доставлением крови в легкое. У птиц (фиг. 12) правый желудочек охватывает левый, и на поперечном разрезе его полость имеет форму полумесяца. На границе между желудочками и предсердиями, сообщающимися между собой отверстиями, называемыми аурикуло-вентрикулярными, имеются обыкновенно клапаны, препятствующие обратному току крови. Впрочем, этих клапанов может и не быть, как, напр., у двудышащих рыб. У млекопитающих в правом отверстии имеется трехстворчатый клапан, а в левом — двустворчатый (valvulae tri- et bicuspidales), коих края прикреплены при помощи сухожильных тяжей (chordae tendineae) к сосковидным выступам внутренней стенки желудочков (musculi mammilares). Такое же расположение свойственно и птицам, но с тою разницей, что у них, а также и однопроходных млекопитающих, в правом предсердии не трехстворчатый перепончатый клапан, а мускулистая подвижная перегородка, отделяющая его от желудочка (фиг. 11). Точно так же имеются клапаны при впадении вен в Сердце* и при выходе артерии. У низших рыб (см.) Сердце* снабжено пульсирующим мускулистым конусом, в коем находится несколько рядов клапанов (фиг. 10), и который продолжается в аорту, но у костистых рыб и всех прочих позвоночных из этих рядов удерживается лишь задний, а самый конус делается рудиментарным (у амфибий) или вовсе неотличимым от желудочка. При развитии Сердце* позвоночных ближайший участок полости тела, в который у зародыша открываются воронки пронефроса (см. Позвоночные), отделяется от общей полости и своими стенками охватывает Сердце* кругом. Стенки этой полости, представляющей собой перикардиальную, сближаются, так что она содержит лишь небольшое количество серозной жидкости (liquor pericardii). Ближайшая к Сердце* стенка плотно прирастает к Сердце* и образует его наружный серозный покров, и наружная стенка образует внутренний листок перикардия, или околосердечной сумки. Развитие Сердце* у позвоночных (см.) и беспозвоночных представляет большую аналогию. У позвоночных оно образуется срастанием двух мезодермических желобков или трубок, сходящихся под кишечником. Если такого срастания не произойдет, то мы имеем дело с аномалией — двойным Сердце* Такая аномалия наблюдалась у птиц и у человека. Что касается до беспозвоночных, то если оставить в стороне такие формы развития Сердце*, которые представляют явно вторичный характер, как, напр., появление сердечного зачатка в виде плотного скопления мезодермических клеток, делающегося позже полым, то в большинстве случаев Сердце* развивается так: мезодермические сегменты до их слияния или после него сходятся своими краями на спинной стороне, причем эти края принимают форму желобков, обращенных вогнутостью друг к другу (фиг. 5). Когда оба эти желобка, правый и левый, сойдутся, то полость, ими ограниченная, и будет полость Сердце*, а стенки желобков обособляются от прочей мезодермы и образуют стенку Сердце* При этом понятно, что в полость Сердце* могут попадать некоторые органы. Так, напр., у некоторых двустворчатых моллюсков в полости желудочка залегает часть кишки, у некоторых прямокрылых — части мальпигиевых сосудов. Из изложенного видно, что полость Сердце* есть часть полости, лежащей между сегментами мезодермы, а не внутри их, и что она должна считаться первичной полостью или остатком сегментационной. Можно думать, что полость Сердце* соответствует всегда той части первичной полости, которая лежит между частями мезодермы, соединяющими по спинной стороне кишечно- и кожно-мышечный листки между собой, т. е. между мезентериями.
|