|
Иллюстрация к статье на тему "Пиротеребиновые кислоты". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Пиротеребиновые кислоты - С 6H10O2 принадлежат к непредельным жирным кислотам ряда С n Н 2n-2 О 2. Известны три изомерных Пиротеребиновые кислоты кислоты. Пиротеребиновые кислоты кислота получена Шотаром (1855) при сухой перегонке теребиновой кислоты С 7 Н 10 О 4, из которой образуется отщеплением углекислоты в виде сильно пахнущего масла, не застывающего при —15°, более легкого, чем вода, и не перегоняющегося без разложения; с основаниями она образует постоянные соли, при перегонке же или от действия концентрированной бромистоводородной кислоты переходит в изомерный ей ангидрид оксиизокротоновой кислоты. Из реакции образования Пиротеребиновые кислоты можно до некоторой степени судить и о ее строении. Дело в том, что при сухой перегонке теребиновой кислоты  , кроме Пиротеребиновые кислоты, получается еще ангидрид оксиизокапроновой кислоты  и тераконовая кислота (СН 3)2 С=C(СО 2 Н)—СН 2 CО 2 Н, которая, вероятно, и выделяет СО 2 с образованием Пиротеребиновые кислоты кислоты: (СН 3)2 С=СН—СН 2 СО 2 Н или (СН 3)2 С=С(СО 2 Н)—СН 3. Основываясь на легком переходе Пиротеребиновые кислоты кислоты в оксиизокротоновый ангидрид, формула первая для нее более вероятна. При нагревании γ-оксиизокапронового ангидрида в спиртовом растворе с металлическим натрием Эрдманн получил псевдопиротеребиновую кислоту, кипящую без разложения при 202—203° и переходящую при продолжительном кипячении обратно в оксиизокапроновый ангидрид. Вероятно, эта кислота представляет стереоизомер предыдущей. Наконец, Эльтеков при действии угольного ангидрида на натриевое соединение изопропилацетилена C 5H7 Na получил изопиротеребиновую кислоту, образование которой он приписывает примеси C 5H9 Na и след., строение ее выразится формулой (СН 3)2 СН—СН=СН—СО 2 Н. Кислота эта жидка и кипит выше обыкновенной Пиротеребиновые кислоты
|
, кроме Пиротеребиновые кислоты, получается еще ангидрид оксиизокапроновой кислоты 
и тераконовая кислота (СН 3)2 С=C(СО 2 Н)—СН 2 CО 2 Н, которая, вероятно, и выделяет СО 2 с образованием Пиротеребиновые кислоты кислоты: (СН 3)2 С=СН—СН 2 СО 2 Н или (СН 3)2 С=С(СО 2 Н)—СН 3. Основываясь на легком переходе Пиротеребиновые кислоты кислоты в оксиизокротоновый ангидрид, формула первая для нее более вероятна. При нагревании γ-оксиизокапронового ангидрида в спиртовом растворе с металлическим натрием Эрдманн получил псевдопиротеребиновую кислоту, кипящую без разложения при 202—203° и переходящую при продолжительном кипячении обратно в оксиизокапроновый ангидрид. Вероятно, эта кислота представляет стереоизомер предыдущей. Наконец, Эльтеков при действии угольного ангидрида на натриевое соединение изопропилацетилена C 5H7 Na получил изопиротеребиновую кислоту, образование которой он приписывает примеси C 5H9 Na и след., строение ее выразится формулой (СН 3)2 СН—СН=СН—СО 2 Н. Кислота эта жидка и кипит выше обыкновенной Пиротеребиновые кислоты