Нитросоединения

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z

Иллюстрация к статье на тему "Нитросоединения". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.

Нитросоединения

Нитросоединения - (хим.). — Название Нитросоединения укоренилось за двумя различными классами органических соединений: 1) совершенно неправильно — за азотнокислыми эфирами многоатомных спиртов или их производных и 2) за настоящими Нитросоединения, т. е. за веществами, содержащими в частице одну или несколько нитрогрупп (см. Нитропарафины) , связанных непосредственно с углеродом. О первом классе см. Нитроглицерин, Нитроклетчатка, Нитроманнит и Нитрокрахмал. Что касается настоящих Нитросоединения (отвечающих углеводородам), то часть их уже описана (см. Нитронафтены и Нитропарафины), и здесь остается изложить способы образования и общие свойства некоторых непредельных жирных Нитросоединения и, главным образом, Нитросоединения ароматических. Нитросоединения ряда С n Н 2n известно очень мало, мононитросоединения этиленных углеводородов (относительно полиметиленовых см. Нитронафтены) могут быть получены реакцией В. Мейера, т. е. действием азотисто-кислого серебра на соответственные йодюры — таким образом получен В. Мейером и Аскинази нитропропилен (нитроаллил) из AgNO 2 и йодистого аллила: СН 2:СНитросоединенияСН 2J+AgNO2=CH2:CH.CH2NO2+AgJ [ Нитроаллил представляет густое, темноватое масло, при стоянии легко полимеризующееся; при нагревании C 3H5(NO2) слабо взрывает, обугливаясь при этом, и потому его нельзя перегнать даже в пустоте. В щелочах он растворим, с азотистой кислотой дает аллилнитроловую кислоту C2H3.C(NO2)(NOH), пл . при 68° (?) и взрывающую при 95°, при восстановлении C 3H5(NO2) дает аллиламин, а из продуктов, образующихся при нагревании с НСl, указаны акриловая кислота и гидроксиламин ]. Кроме того, Нитросоединения образуются прямым нитрованием азотной кислотой свободных углеводородов С n Н 2n или предельных третичных спиртов; а именно Д. Коновалов нашел, что уксусно-кислый раствор диизобутилена — C8H16 при нагревании на водяной бане с азотной кислотой уд. в. 1,28 образует смесь нитропродуктов, из которых восстановлением оловом и соляной кислотой была получена смесь С 8 Н 15 (NН 2) и C 8H14(NH2)2 (или C 8H16(NH2)2 ?), а Гайтингер показал, что при действии крепкой азотной кислоты на триметилкарбинол образуется маслянистая желтоватая жидкость состава C 4H7(NO2), кип. около 154°, распадающаяся при нагревании с водой на ацетон и нитрометан:

Смотрии так же...