Нитропарафины

Энциклопедия Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890 - 1916гг.) Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии (118447 статей и 6000 рисунков).

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z

Иллюстрация к статье на тему "Нитропарафины". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.

Нитропарафины

Нитропарафины - (хим.) — представляют производные предельных углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены одноатомным остатком азотной кислоты , называемым обыкновенно нитрогруппой. Мононитропарафины, вещества общей формулы — C nH2n+1(NO2) образуются: 1) при действии азотисто-кислого серебра на галоидангидриды (преимущественно йодангидриды — йодюры) спиртов (В. Мейер и его ученики): С n Н 2n+1J+AgON2=Cn Н 2n+1NO2 +AgJ; одновременно с Нитропарафины получаются нормальные продукты реакции, азотисто-кислые эфиры; относительные количества Нитропарафины и эфира подвержены значительным колебаниям: из йодистого метила образуется главным образом нитрометан — CH 3.NO2; из гомологов йодистого метила наибольшее количество Нитропарафины дают нормальные первичные йодюры; при вторичных — получается уже больше эфира, а из третичного йодистого бутила (йодюра триметилкарбинола) едва удается реакцией В. Мейера получить небольшое количество нитробутана — (СН 3)3.С.NO 2 — главным же продуктом реакции является эфир (СН 3)3.С.О.N:О; 2) при действии азотисто-калиевой (азотисто-серебряной соли) на α - моногалоидозамещенные жирные кислоты (Кольбе, Прейбиш, Колотов):

Смотрии так же...