|
Иллюстрация к статье на тему "Нитроамины". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Нитроамины - (хим.) — открытые Франшимоном соединения, которые можно называть также замещенными амидами азотной кислоты, т. е. H 2N.NO2, в котором один или оба водородных атома замещены R 1', R'2 — одноэквивалентными углеводородными радикалами. Получаются Нитроамины, именно R'NH.NO 2, из различных замещенных амидов через предварительное их нитрование возможно крепкой азотной кислотой и расщепление полученного нитропродукта в эфирном растворе действием аммиака, при чем осаждается аммонийная соль Нитроамины, напр.: метилуретан СН 3.NНитроаминыСО.О.СН 3 → СН 3N(NO2).CО.О.СН 3 → СН 3.NH.NO2 — метилнитроамин, выделяемый из аммонийной соли кипячением со спиртом; или таким же путем этот простейший Нитроамины можно получить из диметилоксамида CH 3.HN.CO.CO.NH.CH3. Кристаллический CH 3.NH.NO2 плавится при 38°, C 2H5.NH.NO2 — при 3°; высшие суть жидкости, более или менее трудно застывающие, [(CH 3)2CH].NH.NO2 плавится при — 4° и CH 3.CH2.CH2.NH.NO2 — около — 22°, и кипящие при уменьшенном давлении (10 — 15 мм) без разложения при 90° — 130°. Они обладают кислой реакцией и дают соли; СН 3.N(NО 2).К кристаллизуется в тонких иглах и взрывает весьма сильно при нагревании и при ударе. Двузамещенные амиды азотной кислоты R' 2N.NO2 или Нитроамины из вторичных аминов получаются при действии крепкой азотной кислоты на двузамещенные мочевины —
|