|
Иллюстрация к статье на тему "Муравьиная кислота". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Муравьиная кислота - (acidum formicicum, Ameisensä ure, acide formique), по нов. хим. номенклатуре — "метановая кислота",  простейшая из органических кислот. Она представляет первый член ряда предельных одноосновных кислот; относится к метиловому (древесному) спирту так же, как уксусная к этиловому (винному). Впервые Муравьиная кислота кислота была получена англичанином Реем (1670 г.) перегонкой из красных муравьев, откуда и получила свое название. Первый способ искусственного получения Муравьиная кислота кислоты дал Дёберейнер (1822 г.). Муравьиная кислота кислота очень распространена в природе. Она находится в муравьях, особенно в красном муравье (Formica rufa); перегонкой больших лесных муравьев со слабым винным спиртом получается аптечный Spiritus formicarum officinalis, представляющий раствор свободной муравьиной кислоты в винном спирте. Муравьиная кислота кислота находится также в гусенице шелкопряда (Bombyx processionea), в различных органах, тканях и выделениях животных: в крови, моче, жидкости из селезенки, в мясном соке, в поте человека и в небольшом количестве в гуано. В растительном царстве Муравьиная кислота кислота также довольно распространена: свободная Муравьиная кислота кислота найдена в жгучей крапиве, в плодах мыльного дерева (Sapindus saponaria), в иглах сосны, особенно в отпавших; найдена в хворосте хвойных, в продажном скипидаре, где, вероятно, представляет продукт окисления терпенов. Кроме того, свободная Муравьиная кислота кислота найдена в природе в некоторых минеральных водах (Мариенбад, Брюккенау и др.). Реакции образования Муравьиная кислота кислоты многочисленны. Теоретический интерес представляют реакции образования Муравьиная кислота кислоты из окиси углерода и угольной кислоты. Бертело получил Муравьиная кислота кислоту действием окиси углерода на влажную щелочь. Особенное значение представляют реакции образования Муравьиная кислота кислоты восстановлением угольной кислоты, так как они подводят к решению вопроса о процессе ассимиляции угольной кислоты растениями: Муравьиная кислота кислоту можно считать первым продуктом восстановления углекислоты. Кольбе и Шмитт, оставляя стоять над водой металлический калий в атмосфере угольной кислоты, получили смесь КНСО 3 и KHCO 2. Ройер получил Муравьиная кислота кислоту электролизом воды, через которую пропускался ток угольной кислоты. С другой стороны, М кислота представляет промежуточный продукт при окислении органических тел; окончательным продуктом окисления является угольная кислота. Действительно, Муравьиная кислота кислота образуется при окислении (перекисью марганца с серной кислотой) крахмала, тростникового сахара, виноградного сахара, молочного сахара, клетчатки, а также белковых тел, клея и др. Муравьиная кислота кислота образуется также при сухой перегонке дерева, торфа и т. п. Муравьиная кислота кислота может быть получена общими реакциями образования предельных органических кислот: окислением древесного спирта (переходя через муравьиный альдегид), через обмыливание ее нитрила (синильной к-ты), действием едкой щелочи на хлороформ. Но для приготовления Муравьиная кислота кислоты главным образом применяют реакцию образования ее при распадении щавелевой кислоты, С 2 Н 2 О 4 (Бертело). Кристаллическую щавелевую кислоту нагревают с равным количеством безводного глицерина до 100 — 105°. Щавелевая кислота распадается с выделением CO 2, причем образуется сложный эфир глицерина и Муравьиная кислота кислоты (моноформин или диформин):
|
простейшая из органических кислот. Она представляет первый член ряда предельных одноосновных кислот; относится к метиловому (древесному) спирту так же, как уксусная к этиловому (винному). Впервые Муравьиная кислота кислота была получена англичанином Реем (1670 г.) перегонкой из красных муравьев, откуда и получила свое название. Первый способ искусственного получения Муравьиная кислота кислоты дал Дёберейнер (1822 г.). Муравьиная кислота кислота очень распространена в природе. Она находится в муравьях, особенно в красном муравье (Formica rufa); перегонкой больших лесных муравьев со слабым винным спиртом получается аптечный Spiritus formicarum officinalis, представляющий раствор свободной муравьиной кислоты в винном спирте. Муравьиная кислота кислота находится также в гусенице шелкопряда (Bombyx processionea), в различных органах, тканях и выделениях животных: в крови, моче, жидкости из селезенки, в мясном соке, в поте человека и в небольшом количестве в гуано. В растительном царстве Муравьиная кислота кислота также довольно распространена: свободная Муравьиная кислота кислота найдена в жгучей крапиве, в плодах мыльного дерева (Sapindus saponaria), в иглах сосны, особенно в отпавших; найдена в хворосте хвойных, в продажном скипидаре, где, вероятно, представляет продукт окисления терпенов. Кроме того, свободная Муравьиная кислота кислота найдена в природе в некоторых минеральных водах (Мариенбад, Брюккенау и др.). Реакции образования Муравьиная кислота кислоты многочисленны. Теоретический интерес представляют реакции образования Муравьиная кислота кислоты из окиси углерода и угольной кислоты. Бертело получил Муравьиная кислота кислоту действием окиси углерода на влажную щелочь. Особенное значение представляют реакции образования Муравьиная кислота кислоты восстановлением угольной кислоты, так как они подводят к решению вопроса о процессе ассимиляции угольной кислоты растениями: Муравьиная кислота кислоту можно считать первым продуктом восстановления углекислоты. Кольбе и Шмитт, оставляя стоять над водой металлический калий в атмосфере угольной кислоты, получили смесь КНСО 3 и KHCO 2. Ройер получил Муравьиная кислота кислоту электролизом воды, через которую пропускался ток угольной кислоты. С другой стороны, М кислота представляет промежуточный продукт при окислении органических тел; окончательным продуктом окисления является угольная кислота. Действительно, Муравьиная кислота кислота образуется при окислении (перекисью марганца с серной кислотой) крахмала, тростникового сахара, виноградного сахара, молочного сахара, клетчатки, а также белковых тел, клея и др. Муравьиная кислота кислота образуется также при сухой перегонке дерева, торфа и т. п. Муравьиная кислота кислота может быть получена общими реакциями образования предельных органических кислот: окислением древесного спирта (переходя через муравьиный альдегид), через обмыливание ее нитрила (синильной к-ты), действием едкой щелочи на хлороформ. Но для приготовления Муравьиная кислота кислоты главным образом применяют реакцию образования ее при распадении щавелевой кислоты, С 2 Н 2 О 4 (Бертело). Кристаллическую щавелевую кислоту нагревают с равным количеством безводного глицерина до 100 — 105°. Щавелевая кислота распадается с выделением CO 2, причем образуется сложный эфир глицерина и Муравьиная кислота кислоты (моноформин или диформин):