|
Иллюстрация к статье на тему "Кетоны". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Кетоны - — класс органических соединений, характеризующийся присутствием одной или нескольких двухэквивалентных карбонильных групп CO, по числу которых отличают моно-, ди- и т. д. Кетоны В монокетонах отличают Кетоны с двумя одноэквивалентными предельными и непредельными переменными, общей формулы R'CO"R' (R — углеводородный остаток) и Кетоны с одной двухэквивалентной переменной: R"СО". Если переменные R в монокетонах формулы RCOR одинаковы, получаются простые Кетоны, а если переменные R различны — будут смешанные Кетоны Предельные Кетоны выражаются общей формулой С nH2n+1.CO.CnH2n+1 и представляют гомологический ряд, распадающийся на многочисленные порядки изомерных Кетоны Изомерия начинается с Кетоны С 5 и обуславливается различием числа углеродных атомов в отдельных переменных или при равенстве числа углеродных атомов изомерией углеводородного остатка. Называют жирные Кетоны, обыкновенно обозначая оба углеводородных остатка, связанных с карбонилом, и прибавляя слово Кетоны, например СН 3 СОСН 3 называется диметилкетон, СН 3 СОС 2 Н 5 — метилэтилкетон и т. п. Их можно представить также происшедшими от соединения кислотного остатка с углеводородным и называть согласно с этим: СН 3 СОСН 3 метилацетилом, СН 3 СОС 5 Н 5 этилацетилом или метилпропионилом и т. п. Исходят также и из углеводородов: кетобутан СН 3 СОС 2 Н 5, кетопропан CH 3COCH3 и т. д. (Байер). Наконец, простые Кетоны получают название от тех кислот, от которых произошли, с окончанием — "он": (СН 3)2 СО — ацетон; (С 2 Н 5)2 CО — пропион, (С 3 Н 7)2 СО — бутирон и т. д. Номенклатура ароматических кетонов составляется также различно: С 6 Н 5 СОС 6 Н 5 — дифенилкетон или бензофенон, СН 3 СОС 6 Н 5 — метилфенилкетон или ацетофенон, или ацетилбензол и т. д.
|