|
Иллюстрация к статье на тему "Изобутенол". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Изобутенол - (хим.), или изопропенилкарбинол — непредельный первичный алкоголь состава С 4 Н 8 О, строение которого выражается формулой:  Получен он был Шешуковым действием водного раствора поташа на его хлорангидрид, являющийся одним из продуктов охлорения изобутилена. Представляет бесцветную жидкость удельн. веса 0,8695 при 0°, кипит при 112-113,5° и по запаху слегка напоминает изобутиловый спирт. При действии йодистого водорода не дает соответственного йодангидрида, а дает йодистый третичный бутил. Наиболее интересна его способность изомеризоваться с большой легкостью в изомасляный альдегид (СН 3)2 СНСОН; превращение идет всего легче при легком нагревании, даже с ничтожно малыми количествами минеральных кислот — соляной, серной, так что может служить для лекционного демонстрирования явлений изомеризации, потому что сам Изобутенол не дает никакой реакции ни с реактивом Толленса, ни с фуксиносернистой кислотой (реактивы на альдегиды — см.), после же нагревания с каплей кислоты получается ясная реакция с названными реактивами. Изомеризация идет и с органическими кисл., напр. уксусной (Меншуткин), при нагревании с йодистым метилом (1 частица на 200 частиц Изобутенол — Волков); есть указания на возможность изомеризации даже при действии щелочей. Отметим, что способность изомеризоваться с переменой функции свойственна и другим непредельным алкоголям, наприм. аллиловому (Солонина), но у Изобутенол она выражена наиболее резко.
|
Получен он был Шешуковым действием водного раствора поташа на его хлорангидрид, являющийся одним из продуктов охлорения изобутилена. Представляет бесцветную жидкость удельн. веса 0,8695 при 0°, кипит при 112-113,5° и по запаху слегка напоминает изобутиловый спирт. При действии йодистого водорода не дает соответственного йодангидрида, а дает йодистый третичный бутил. Наиболее интересна его способность изомеризоваться с большой легкостью в изомасляный альдегид (СН 3)2 СНСОН; превращение идет всего легче при легком нагревании, даже с ничтожно малыми количествами минеральных кислот — соляной, серной, так что может служить для лекционного демонстрирования явлений изомеризации, потому что сам Изобутенол не дает никакой реакции ни с реактивом Толленса, ни с фуксиносернистой кислотой (реактивы на альдегиды — см.), после же нагревания с каплей кислоты получается ясная реакция с названными реактивами. Изомеризация идет и с органическими кисл., напр. уксусной (Меншуткин), при нагревании с йодистым метилом (1 частица на 200 частиц Изобутенол — Волков); есть указания на возможность изомеризации даже при действии щелочей. Отметим, что способность изомеризоваться с переменой функции свойственна и другим непредельным алкоголям, наприм. аллиловому (Солонина), но у Изобутенол она выражена наиболее резко.