|
Иллюстрация к статье на тему "Диазометан". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Диазометан - (азиметилен) — СН 2N2 получен впервые Пехманом ("В. В.", 27, 1888 [1894] и 28, 855 [1895]) действием щелочей на нитрозометилбензамид, нитрозометилуретан, нитрозометилмочевину и тому подобные нитрозопроизводные метиламина:  , где Ас есть остаток какой-нибудь кислоты — Ас.ОН. Затем Бамбергер (с Рено) получили его действием дихлорметиламина на гидроксиламин ("В. В.", 28, 1684): H 3C.NCl2 + H2N.OH + 2NaOCH3 (метилат натрия) = Н 2CN2 + Н 2 О + 2Н 3 С(ОН) + 2NaCl, а Нельтинг ("В. В.", 33, 101, прим. [1900]) действием щелочи на n.-нитрофенилметиленитрозамин: O 2N.C6.H4.N(CH3)—NO + NaOH = O2N.C6.H4.ONa + H2O + H2CN2. Удобнее всего получается из нитрозометилуретана, при чем, как показали Ганч и Леманн ("В. В.", 35, 897 [1902]), можно уловить образующийся промежуточно алкоголят калиевой соли метилазокислоты: ON—CH 3—CO(OC2H5) + KOC2H5 = [H3C.N=N.OK + C2H5OH] + H5C2O.CO.OK. При обыкн. темп. Диазометан есть желтый газ, без запаха, действующий очень ядовито при вдыхании (головокружение, удушье, временное ослабление памяти) и сильно на кожу, глаза и легкие (чешущиеся пузыри на коже, упорный катар бронх и нарушение аккомодации глаза); при низкой температуре Диазометан сгущается в легкоподвижную желтую жидкость. Обладает удивительной реакционной способностью: с водой он образует метиловый спирт и азот:
|
, где Ас есть остаток какой-нибудь кислоты — Ас.ОН. Затем Бамбергер (с Рено) получили его действием дихлорметиламина на гидроксиламин ("В. В.", 28, 1684): H 3C.NCl2 + H2N.OH + 2NaOCH3 (метилат натрия) = Н 2CN2 + Н 2 О + 2Н 3 С(ОН) + 2NaCl, а Нельтинг ("В. В.", 33, 101, прим. [1900]) действием щелочи на n.-нитрофенилметиленитрозамин: O 2N.C6.H4.N(CH3)—NO + NaOH = O2N.C6.H4.ONa + H2O + H2CN2. Удобнее всего получается из нитрозометилуретана, при чем, как показали Ганч и Леманн ("В. В.", 35, 897 [1902]), можно уловить образующийся промежуточно алкоголят калиевой соли метилазокислоты: ON—CH 3—CO(OC2H5) + KOC2H5 = [H3C.N=N.OK + C2H5OH] + H5C2O.CO.OK. При обыкн. темп. Диазометан есть желтый газ, без запаха, действующий очень ядовито при вдыхании (головокружение, удушье, временное ослабление памяти) и сильно на кожу, глаза и легкие (чешущиеся пузыри на коже, упорный катар бронх и нарушение аккомодации глаза); при низкой температуре Диазометан сгущается в легкоподвижную желтую жидкость. Обладает удивительной реакционной способностью: с водой он образует метиловый спирт и азот: