|
Иллюстрация к статье на тему "Гидроароматические соединения". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Гидроароматические соединения - (хим.) — название, первоначально приданное углеводородам, полученным гидрогенизацией бензола и некоторых его гомологов (Бертело, Байер, Вреден), потому что эти вещества считались (на основании их состава) за продукты непосредственного соединения водорода с ароматическими углеводородами. Теперь, когда деление органической химии на жирную и ароматическую утратило в значительной степени значение и когда, кроме того, доказано (Кижнер, Зелинский, Марковников), что гидрогенизация бензола (в условиях Бертело) сопровождается довольно глубокой изомеризацией (прежний гексагидробензол — есть метилдентаметилен), понятие о Гидроароматические соединения соединениях изменилось и под этим названием описываются не только углеводороды (и их производные), получаемые гидрогенизацией (в условиях, исключающих, по возможности, изомеризацию углеродного скелета) так называемых ароматических соединений, но и все те вещества (природные и искусственные), которые обладают свойствами Гидроароматические соединения соединений или находятся с ними в химическом родстве; таким образом, сюда относятся все углеводороды (и их производные) рядов С n Н 2n — 4, С n Н 2n — 2 и С nH2n, содержащие замкнутое шестиугольное кольцо углеродных атомов — Гидроароматические соединения соединения — моноциклические — и не менее многочисленные и необыкновенно разнообразные полициклические Гидроароматические соединения соединения. Огромное число этих тел уже описано в статьях: Нафтены, Нафтилены, Нитронафтены, Полиметиленовые углеводороды, Терпены, Циклогексан, Циклогептан (и его изомеры), Циклокетоны, Циклокислоты, Циклоспирты, Цинеол и пр. Здесь же можно перечислить только не упомянутые ранее реакции образования Гидроароматические соединения соединений, их нахождение в природе, наиболее выдающиеся химические свойства и их номенклатуру. Гексагидробензол был получен Байером, как конечный продукт следующего длинного ряда превращений. Сукцинилоянтарный эфир  , полученный действием металлического натрия на янтарный эфир (см. Янтарн. кисл.), омылением и нагреванием до 200° был превращен в парадикетогексаметилен  и затем восстановлением — в хинит (см. соотв. статью); последний дал при действии йодистого водорода монойодгидрин —  , который последовательно действием HJ и нового восстановления превращен в оксигексаметилен, йодгексаметилен и, наконец, гексаметилен:  .
|
, полученный действием металлического натрия на янтарный эфир (см. Янтарн. кисл.), омылением и нагреванием до 200° был превращен в парадикетогексаметилен 
и затем восстановлением — в хинит (см. соотв. статью); последний дал при действии йодистого водорода монойодгидрин — 
, который последовательно действием HJ и нового восстановления превращен в оксигексаметилен, йодгексаметилен и, наконец, гексаметилен: 
.