|
Иллюстрация к статье на тему "Бензольные , или ароматические , соединения". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Бензольные , или ароматические , соединения - Большинство современных химиков разделяет всю массу органических (т. е. углеродистых) веществ на два больших класса: жирных соединений (см. это сл.) и ароматических. — В прежнее время, когда принципы научной классификации углеродистых веществ были крайне несовершенны, в небольшую группу ароматических соединений помещали более или менее сложные тела и смеси природного происхождения, обладающие ароматическими запахом и вкусом, самого разнообразного состава и различных свойств. В эту группу помещали многие растительные эфирные масла, бальзамы и смолы, а затем стали к ней же относить и те более простые по составу соединения, которые приготовлялись из названных природных продуктов путем различных превращений. По мере изучения таких веществ постепенно накоплялись новые факты, заставлявшие мало-помалу принимать в них, кроме сходства внешних свойств, также сходство и общность некоторых составных частей. Так, еще в 30-х годах Либих и Вёлер во многих ароматических производных указали на присутствие общего для всех их радикала "бензоила" (C 7H5 O) и опытом подтвердили их генетическую связь; позже рациональный состав многих ароматических соединений расчленен был еще более указанием на связь их с углеводородами: из бензойной, или росноладанной, кислоты Мичерлих выделил бензол, С 6 Н 6; из толуанского бальзама Девиль получил гомологичный с бензолом толуол, а Жерар и Кагур из куминового масла (масла римской ромашки) — цимол. С другой стороны, были приготовлены из упомянутых углеводородов ближайшие кислородные и азотистые производные их, а также было указано, что обильным и непосредственным источником многих ароматических углеводородов и некоторых их производных может служить каменноугольный деготь, получающийся как побочный продукт сухой перегонкой каменного угля при фабрикации из него светильного газа. Т. обр., к началу 60-х годов искусственно выделенная группа ароматических тел превратилась в естественную группу соединений различных функций (ароматич. углеводороды, спирты, кислоты и пр.) с тем же названием, характеризовавшихся как вещества, более богатые углеродом, чем жирные, т. е. с ними изологичные, хотя по реакциям и имеющие сходные черты с жирными. — Реформатором в химии этих веществ явился знаменитый германский химик Август Кекуле, опубликовавший в январе 1865 г. в бюллетенях парижского химич. общества гениальную гипотезу строения бензола и его производных. Кекуле первый резко выставил мысль, по которой все ароматические соединения суть не что иное, как продукты замещения бензола С 6 Н 6, а потому для уяснения их натуры и строения необходимо определить строение самого бензола как постоянного ядра каждого ароматического соединения. — Исходя из принципа четырехатомности углеродного пая и закона сцепления углеродных паев в частице, Кекуле высказал гипотезу, по которой в частице бензола шесть углеродных его паев соединены в замкнутую систему, причем каждый пай соединен последовательно с соседним то простою, то двойною связью (см. конституция, или строение, химич.), причем остающиеся шесть единиц углеродного сродства насыщаются в бензоле водородом. Такое воззрение на строение бензола, без обозначения двойных связей, всего проще можно представить графически правильным шестиугольником (шестиугольник Кекуле):
|