|
Иллюстрация к статье на тему "Ацетоуксусный эфир". Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
Ацетоуксусный эфир - и его гомологи, СН 3.СО.СН 2.СО 2 R, СН 3.СО.СНR.СО 2R, RCH2CO.CH2CO2 R, СН 3.СО.СR 2.CО 2 R и др., замечательные соединения, как по той роли, которую сыграло их изучение в развитии гипотезы таутомерии, так и по способности их вступать в целый ряд интересных и разнообразных реакций с неорганическими и органическими телами. Ацетоуксусный эфир эфир СН 3 СО.СН 2.СО 2 С 2 Н 5 открыт в 1863 г. Гейтером, получившим его действием металлического Na на уксусный эфир и давшим ему формулу β - оксикротонового эфира, СН 3.С(ОН):СН.СО 2 С 2 Н 5. Почти одновременно с Гейтером, Франкланд и Дюппа получили алкилзамещенный Ацетоуксусный эфир эфир действием Na и йодалкилов на уксусный эфир. Выяснение реакции образования и синтеза Ацетоуксусный эфир эфиров принадлежит Вислиценусу (1877), также Клайзену. Окончательно строение Ацетоуксусный эфир эфиров выяснено работами: Брюля, Конрада и Гаста (1898), Шиффа, Траубе (1895). Строение натр-Ацетоуксусный эфир эфиров установлено еще недостаточно точно. Ацетоуксусный эфир эфир получается при действии Na на 2CH 3CO2 R, при чем образуется сперва натр-Ацетоуксусный эфир эфир CH 3C(ONa):CH.CO2 R или CH 3CO.CHNa.CO2 R, этилат Na и выделяется водород. Из Na-A. эфиров самые эфиры получают разложением первых слабой кислотой. При действии этилата Na на 2СН 3 СООR тоже получается Na-A. эфир и C 2H5 ОН — но с меньшим выходом Ацетоуксусный эфир эфира (Клайзен). По Клайзену, эти реакции объясняются распадением Na-алкоголята ортоуксусного эфира,
|